珂丹恩他卡朋片与血浆蛋白广泛结合,珂丹恩他卡朋片主要与白蛋白结合。珂丹恩他卡朋片在治疗浓度范围内,人血浆中未结合的部分约2%。[查看全文]
珂丹恩他卡朋片用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。珂丹恩他卡朋片口服200mg,珂丹恩他卡朋片通常约1小时达到血浆峰值浓度(Cmax)。[查看全文]
珂丹恩他卡朋片从胃肠道吸收后,珂丹恩他卡朋片迅速分布于外周组织,珂丹恩他卡朋片的分布容积为20L。珂丹恩他卡朋片约92%的药物在β期清除。[查看全文]
珂丹恩他卡朋片在尿中排出的药物大部分(95%)与葡萄糖醛酸结合。尿中发现的代谢产物仅约1%经过氧化。[查看全文]
珂丹恩他卡朋片的总清除率约800ml/min。珂丹恩他卡朋片与血浆蛋白广泛结合,珂丹恩他卡朋片主要与白蛋白结合。[查看全文]
珂丹恩他卡朋片可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,珂丹恩他卡朋片用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。[查看全文]
珂丹恩他卡朋片主要经首过代谢分解。珂丹恩他卡朋片口服单剂的生物利用度为35%。食物对恩他卡朋的吸收无显著影响。[查看全文]
珂丹恩他卡朋片的清除半衰期为30分钟。珂丹恩他卡朋片的总清除率约800ml/min。珂丹恩他卡朋片与血浆蛋白广泛结合。[查看全文]
珂丹恩他卡朋片的吸收期和清除期的血浆浓度增加。珂丹恩他卡朋片对肾功能不全不影响药代动力学,但是对正在接受透析治疗的患者应考虑延长给药间隔。 [查看全文]
珂丹恩他卡朋片的临床试验显示,左旋多巴加用本品可延长“开”的时间达16%,缩短“关”的时间达24%。 [查看全文]
珂丹在治疗浓度,珂丹恩他卡朋片不置换其它与蛋白广泛结合的药物(如华法林,水杨酸,保泰松,地西泮),而这些药物中的任何一种在治疗浓度或更高浓度时亦不会对本品产生有显著意义的置换。 [查看全文]
珂丹恩他卡朋片据估计有80-90%的药物经粪便排泄,但未在人类中证实。珂丹恩他卡朋片约10-20%的本品通过尿排泄,仅微量以原型在尿中出现。[查看全文]