苯甲酸利扎曲普坦片口服后吸收完全,平均绝对生物利用度大约为45%,1~1.5小时达到平均最高血浆浓度(Cmax),偏头痛发作对本品吸收或药代动力学无明显影响。[查看全文]
苯甲酸利扎曲普坦片为白色或类白色片。用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛,不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。[查看全文]
苯甲酸利扎曲普坦片为白色或类白色片。对5-HT1B和5-HT1D受体具有高度的亲和力,本品治疗偏头痛的作用机理推测是作为颅内血管和三叉神经系统神经末梢的5-HTIRID受体激动剂。[查看全文]
苯甲酸利扎曲普坦片对5-HT1B和5-HT1D受体具有高度的亲和力,与10mg与帕罗西汀同时服用后未发现两者存在临床或药理方面的相互作用。[查看全文]
苯甲酸利扎曲普坦片主要成份是苯甲酸利扎曲普坦,与选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRls)或者5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂((SNRls)合用时,能引起5-羟色胺综合征。 [查看全文]
苯甲酸利扎曲普坦片为白色或类白色片。功能主治是用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛,不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。[查看全文]
苯甲酸利扎曲普坦片主要成份是苯甲酸利扎曲普坦,对5-HT1B和5-HT1D受体具有高度的亲和力,本品治疗偏头痛的作用机理推测是作为颅内血管和三叉神经系统神经末梢的5-HTIRID受体激动剂。[查看全文]
苯甲酸利扎曲普坦片为白色或类白色片。由于普萘洛尔可使本品的血浆浓度增加70%,若患者服用普萘洛尔同时服用本品,单次最大服用剂量为5mg(1片)。[查看全文]
苯甲酸利扎曲普坦片主要成份是苯甲酸利扎曲普坦,其化学名称为:N,N-二甲基-2-[5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸盐。[查看全文]
苯甲酸利扎曲普坦片为白色或类白色片。由于普萘洛尔可使本品的血浆浓度增加70%,若患者服用普萘洛尔同时服用本品,单次最大服用剂量为5mg(1片)。[查看全文]
苯甲酸利扎曲普坦片主要成份是苯甲酸利扎曲普坦,对5-HT1B和5-HT1D受体具有高度的亲和力,本品治疗偏头痛的作用机理推测是作为颅内血管和三叉神经系统神经末梢的5-HTIRID受体激动剂。[查看全文]
苯甲酸利扎曲普坦片的功能主治是用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛,不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。[查看全文]