苯甲酸利扎曲普坦片适应症为用于成人有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。苯甲酸利扎曲普坦片为白色或类白色片。那么，苯甲酸利扎曲普坦片有很好的耐受性吗？

苯甲酸利扎曲普坦片口服后吸收完全，平均绝对生物利用度大约为45%，1～1.5小时达到平均最高血浆浓度(Cmax)，偏头痛发作对本品吸收或药代动力学无明显影响。食物对本品的生物利用度（F）亦无明显的影响，但会延长达峰时间约1小时。临床试验时，食物对本品吸收无影响。本品女性的药-时曲线下面积(AUC)比男性高约30%，多次给药无蓄积。平均表观分布容积男性约为140升，女性为110升，血浆蛋白结合率较低(14%)。

苯甲酸利扎曲普坦片对5-HT1B和5-HT1D受体具有高度的亲和力，本品治疗偏头痛的作用机理推测是作为颅内血管和三叉神经系统神经末梢的5-HTIRID受体激动剂。

苯甲酸利扎曲普坦片与10mg与帕罗西汀同时服用后未发现两者存在临床或药理方面的相互作用。

苯甲酸利扎曲普坦片有很好的耐受性，不良反应轻且时间短暂。主要的不良事件是虚弱/易疲劳、嗜睡、有疼痛或压迫感及眩晕。

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（实习编缉：陈志方）