阿立哌唑片与奥美拉唑合用:连续14天服用阿立哌唑,15mg/天,对健康志愿者服用单剂量20mg奥美拉唑(CYP2C19底物)的药代动力学没有影响。当与阿立哌唑联合用药时,不需要调整奥美拉唑的剂量。 [查看全文]
阿立哌唑片主要成份是阿立哌唑,化学名称为:7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基}-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮。分子式:C23H27N3O2Cl2,分子量:448.38。 [查看全文]
阿立哌唑片口服后吸收良好,血浆浓度在3~5小时内达到峰值,片剂的绝对口服生物利用度是87%。阿立哌唑可以单独服用或与食物一起服用。[查看全文]
有报道显示,在非典型抗精神病药治疗的患者中,一些病例高血糖十分严重并伴随酮酸中毒或高渗性昏迷或死亡。[查看全文]
阿立哌唑与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力,与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是D2受体和5-HT1A受体的部分激动剂,也是5-HT2A受体的拮抗剂。 [查看全文]
关于阿立哌唑过量(单独用药或联合用药),报道的常见(至少全部过量病例的5%)不良事件包括呕吐、嗜睡和震颤。[查看全文]
据国外文献报道:根据推测,阿立哌唑的活性主要源于母体药物—阿立哌唑,较小程度上是来自它的主要代谢物—脱氢阿立哌唑,后者显示了与母体药物相似的对D2受体的亲和力,血浆含量是母体药物暴露量的40%。[查看全文]
鉴于本品主要作用于中枢神经系统,在与其它作用于中枢神经系统的药物和乙醇合用时应慎重。因其拮抗a1-肾上腺素能受体,故阿立哌唑有可能增强某些抗高血压药的作用。 [查看全文]
肾功能低下:在严重肾功能低下(肌酐清除率[30mL/min)患者中,阿立哌唑(单剂量15mg)和脱氢阿立哌唑的Cmax分别增加36%和53%,但阿立哌唑的AUC降低15%,脱氢阿立哌唑的AUC增加7%。[查看全文]
阿立哌唑片用于治疗精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 [查看全文]
老年患者:在正式单剂量(阿立哌唑15mg)药代动力学研究中,老年(≥65岁)受试者比较低年龄受试者(18~64岁)的阿立哌唑清除率低20%。但在精神分裂症患者的人口药代动力学分析中没有发现年龄差异。[查看全文]
虽然没有对种族因素进行专门的药代动力学研究,但阿立哌唑人口药代动力学评价并没有显示具有临床意义的种族差异。不需要因种族差异调整剂量。 [查看全文]