神经系统指南

西同静与锂剂合用如何呢？

西同静是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，西同静对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。西同静对单胺氧化酶没有抑制作用。[查看全文]

西同静与中枢神经系统抑制剂合用如何呢？

西同静对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。西同静的动物长期给予可使脑中去甲肾上腺素受体下调。[查看全文]

服用西同静会出现焦虑吗？

西同静对青少年和老年人的药代动力学参数与18-65岁之间成人无明显差别。西同静的平均半衰期为22-36小时。[查看全文]

西同静与匹莫齐特合用如何呢？

西同静的血浆中的主要代谢产物N-去甲基舍曲林的药理活性在体外明显低于舍曲林，约是舍曲林的1/20，没有证据表明其在抗抑郁模型体内有药理活性，西同静的半衰期是62-104小时。[查看全文]

西同静的老年患者用药是怎样呢？

西同静是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。西同静作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。西同静在临床剂量下，西同静能阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。[查看全文]

西同静的儿童用药是怎样呢？

西同静的体外研究显示，西同静对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。[查看全文]

服用西同静会出现失眠吗？

西同静对男性每日口服一次50-200mg，西同静表现出与用药剂量成正比的药代动力学特性，西同静连续用药14天，服药4.5-8.4小时人体血药浓度达峰值（Cmax）。[查看全文]

西同静的哺乳期妇女用药是怎样呢？

西同静主要首先通过肝脏代谢，西同静的血浆中的主要代谢产物N-去甲基舍曲林的药理活性在体外明显低于舍曲林，约是舍曲林的1/20，没有证据表明其在抗抑郁模型体内有药理活性。[查看全文]

西同静的异常出血是怎样呢？

西同静也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，西同静在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。[查看全文]

西同静的痫性发作是怎样呢？

西同静是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，西同静对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。西同静对单胺氧化酶没有抑制作用。[查看全文]

服用西同静会出现嗜睡吗？

西同静的半衰期是62-104小时。西同静和N-去甲基舍曲林的最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄，只有少量（[0.2%）舍曲林以原形从尿中排出。[查看全文]

西同静的体重下降是怎样呢？

西同静对青少年和老年人的药代动力学参数与18-65岁之间成人无明显差别。西同静的平均半衰期为22-36小时。[查看全文]