盐酸氟西汀胶囊口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。 [查看全文]
盐酸氟西汀胶囊口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。 [查看全文]
据文献报导,不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期给药为1~3天,长期给药为4~6天;去甲氟西汀短期、长期给药均为4~16天。[查看全文]
氟西汀具有抗抑郁作用,推测与其抑制中枢神经元5-HT再摄取有关。动物试验结果显示,氟西汀抑制5-HT再摄取的作用强于去甲肾上腺素。在临床相关剂量下,氟西汀可抑制人血小板对5-HT的再摄取。 [查看全文]
在临床试验中,中止治疗的患者中,不良事件的发生率在氟西汀和安慰剂组的比例大约均为60%。在这些不良事件中,氟西汀组严重的占17%,安慰剂组严重的占12%。 [查看全文]
氟西汀的消除半衰期为4~6天,而去甲氟西汀为4~16天。较长的半衰期使得停药后仍能维持5到6周的疗效。本品主要(大约60%)经肾脏排泄。氟西汀可以分泌至母乳。 [查看全文]
盐酸氟西汀胶囊主要成份为盐酸氟西汀。化学名称:(+)-N-甲基-3-(对-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐。盐酸氟西汀胶囊,适应症为抑郁发作;强迫症;神经性贪食症。 [查看全文]
盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。 [查看全文]
盐酸氟西汀胶囊主要成份为盐酸氟西汀。化学名称:(+)-N-甲基-3-(对-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐。盐酸氟西汀胶囊,适应症为抑郁发作;强迫症;神经性贪食症。 [查看全文]
盐酸氟西汀胶囊口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。 [查看全文]
盐酸氟西汀胶囊主要成份为盐酸氟西汀。化学名称:(+)-N-甲基-3-(对-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐。盐酸氟西汀胶囊,适应症为抑郁发作;强迫症;神经性贪食症。 [查看全文]
盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。 [查看全文]