氟西汀不能与非选择性的MAOI同时使用,同样地,至少应当在停止服用氟西汀5周之后方可开始单胺氧化酶抑制剂治疗。如果是长期服用氟西汀和/或服用剂量较高时,可能需要间隔更长的时间。 [查看全文]
氟西汀具有抗抑郁作用,推测与其抑制中枢神经元5-HT再摄取有关。动物试验结果显示,氟西汀抑制5-HT再摄取的作用强于去甲肾上腺素。在临床相关剂量下,氟西汀可抑制人血小板对5-HT的再摄取。 [查看全文]
盐酸氟西汀胶囊主要成份为盐酸氟西汀。化学名称:(+)-N-甲基-3-(对-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐。盐酸氟西汀胶囊,适应症为抑郁发作;强迫症;神经性贪食症。 [查看全文]
盐酸氟西汀胶囊主要成份为盐酸氟西汀。化学名称:(+)-N-甲基-3-(对-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐。盐酸氟西汀胶囊,适应症为抑郁发作;强迫症;神经性贪食症。 [查看全文]
盐酸氟西汀胶囊主要成份为盐酸氟西汀。化学名称:(+)-N-甲基-3-(对-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐。盐酸氟西汀胶囊,适应症为抑郁发作;强迫症;神经性贪食症。 [查看全文]
区分不同的药物,最直观的方法就是观察药物的性状,不同的药物性状几乎是不一样的,盐酸氟西汀胶囊为硬胶囊,内容物为白色粉末。[查看全文]
盐酸氟西汀胶囊口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。 [查看全文]
盐酸氟西汀胶囊主要成份为盐酸氟西汀。化学名称:(+)-N-甲基-3-(对-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐。盐酸氟西汀胶囊,适应症为抑郁发作;强迫症;神经性贪食症。 [查看全文]
盐酸氟西汀胶囊口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。 [查看全文]
盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。 [查看全文]
盐酸氟西汀胶囊主要成份为盐酸氟西汀。化学名称:(+)-N-甲基-3-(对-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐。盐酸氟西汀胶囊,适应症为抑郁发作;强迫症;神经性贪食症。 [查看全文]
氟西汀具有抗抑郁作用,推测与其抑制中枢神经元5-HT再摄取有关。动物试验结果显示,氟西汀抑制5-HT再摄取的作用强于去甲肾上腺素。在临床相关剂量下,氟西汀可抑制人血小板对5-HT的再摄取。 [查看全文]