神经系统指南

凯尔丁的儿童用药是怎样呢？

凯尔丁口服后吸收完全，凯尔丁的Tmax约在2～5小时，凯尔丁的Cmax相当于2.6～4.0ng/ml的游离盐基。[查看全文]

服用凯尔丁症状无缓解怎么办呢？

凯尔丁吸收后的药物，原形由尿中排出的平均为12%（5～20%），凯尔丁12小时内可排出48%，48小时内能排出80%，由粪便约排出4%。[查看全文]

凯尔丁的价格是怎样呢？

凯尔丁为咪唑啉类衍生物。凯尔丁与可乐定的结构和作用相似。凯尔丁选择性激动中枢受体，降低外周交感神经活性。[查看全文]

高血压患者服用凯尔丁是怎样呢？

凯尔丁能对抗这种作用，所以使用本品可使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。凯尔丁无成瘾性。凯尔丁的毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明。[查看全文]

凯尔丁的饮食注意是怎样呢？

凯尔丁大部分被肝脏代谢，凯尔丁中主要代谢产物为2，6-二氯酚，并以葡萄糖醛酸的形式排出。凯尔丁约有80～90%的药物与血浆蛋白结合。[查看全文]

凯尔丁的药物过量是怎样呢？

凯尔丁达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。凯尔丁的吸收相t1/2为1.3～3.7小时，凯尔丁的消除相t1/2为9～18.3小时。[查看全文]

凯尔丁的药物相互作用是怎样呢？

凯尔丁的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应；3mg/kg是临界毒性剂量，这个剂量相当人治疗剂量的300倍；5.0～25.0mg/kg，相当于人治疗剂量的500～2500倍，出现中度到重度反应。[查看全文]

凯尔丁的注意事项是怎样呢？

凯尔丁能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性，当戒除阿片药品或毒品时，因突然除去对该神经原的抑制而使其活动亢进，产生阿片类戒断综合症。 [查看全文]

怎样停用凯尔丁呢？

凯尔丁吸收后的药物，原形由尿中排出的平均为12%（5～20%），凯尔丁12小时内可排出48%，48小时内能排出80%，由粪便约排出4%。[查看全文]

服用凯尔丁会引起瞌睡吗？

凯尔丁口服后吸收完全，凯尔丁的Tmax约在2～5小时，凯尔丁的Cmax相当于2.6～4.0ng/ml的游离盐基。凯尔丁达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。[查看全文]

哪些患者禁用凯尔丁呢？

凯尔丁无成瘾性。凯尔丁的毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明，凯尔丁的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应。[查看全文]

凯尔丁慎用于哪些患者呢？

凯尔丁为白色片。凯尔丁用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。凯尔丁为咪唑啉类衍生物。凯尔丁与可乐定的结构和作用相似。[查看全文]