伊来西胺片可反映抗癫痫的效果。伊来西胺片适用于单药治疗或添加辅助治疗儿童和成年患者的各种癫痫发作类型。[查看全文]
伊来西胺片的非临床药理实验证明,伊来西胺片能有效的对抗大鼠和小鼠的电休克、戊四氮、印防已毒素引起的惊厥发作。[查看全文]
伊来西胺片中的胡椒的血浆中消除较快,伊来西胺片中的胡椒能迅速分布于其它组织中,伊来西胺片中的胡椒经过肝脏内代谢,尿中不能测到。[查看全文]
伊来西胺片中的胡椒可以减少谷氨酸和门冬氨酸的含量,以及阻断海人藻酸(KA)-受体有关。伊来西胺片的药理实验发现,伊来西胺片中的胡椒再动物体内排泄较快。[查看全文]
伊来西胺片在血浆及脑组织中的浓度比值恒定,伊来西胺片可反映抗癫痫的效果。伊来西胺片适用于单药治疗或添加辅助治疗儿童和成年患者的各种癫痫发作类型。[查看全文]
伊来西胺片为胡椒碱(piperine)的衍生物之一,伊来西胺片的非临床药理实验证明,伊来西胺片能有效的对抗大鼠和小鼠的电休克、戊四氮、印防已毒素引起的惊厥发作。[查看全文]
伊来西胺片中的胡椒的生物利用度(F)为93.9%。伊来西胺片中的胡椒的血浆中消除较快,伊来西胺片中的胡椒能迅速分布于其它组织中。[查看全文]
伊来西胺片中的胡椒的抗惊厥作用机制主要与其增加脑内5-HT的含量,伊来西胺片中的胡椒可以减少谷氨酸和门冬氨酸的含量,以及阻断海人藻酸(KA)-受体有关。[查看全文]
凯尔丁的Cmax相当于2.6~4.0ng/ml的游离盐基。凯尔丁达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。凯尔丁的吸收相t1/2为1.3~3.7小时,凯尔丁的消除相t1/2为9~18.3小时。[查看全文]
凯尔丁12小时内可排出48%,48小时内能排出80%,由粪便约排出4%。凯尔丁大部分被肝脏代谢,凯尔丁中主要代谢产物为2,6-二氯酚,并以葡萄糖醛酸的形式排出。[查看全文]
凯尔丁选择性激动中枢受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。[查看全文]
凯尔丁无成瘾性。凯尔丁的毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明,凯尔丁的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应。[查看全文]