神经系统指南

孕妇服用再普乐是怎样呢？

再普乐的细胞色素酶P450-CYP1A2和P450-CYP2D6与N-去甲基和2-羟甲基代谢物的形成有关，而这两个代谢物在活体动物试验中表现出的药理学活性均明显比奥氮平小。[查看全文]

服用再普乐会出现迟发性运动障碍现象吗？

再普乐已经在体外以及体内模型上证明，再普乐与五羟色胺5-HT2受体亲和性比与多巴胺D2受体的亲和性高。[查看全文]

使用再普乐会出现什么合并症呢？

再普乐可增强对“抗焦虑”实验的反应。再普乐对健康志愿者进行的单次口服给药后正电子发射扫描研究显示，再普乐对5-HT，受体占据高于多巴胺D2受体。[查看全文]

再普乐突然停用会怎样呢？

再普乐已经在体外以及体内模型上证明，再普乐与五羟色胺5-HT2受体亲和性比与多巴胺D2受体的亲和性高。[查看全文]

服用再普乐会出现血脂变化吗？

再普乐在5～8小时内达到血浆峰浓度。再普乐的吸收不受食物影响。再普乐口服与静脉给药相比的绝对生物利用度尚未确定。[查看全文]

服用再普乐会出现高血糖现象吗？

再普乐治疗有效的患者与利培酮等其他抗精神病药治疗有效的患者相比，以再普乐治疗有效的患者纹状D2受体占有率较低，与再普乐具有可比性。[查看全文]

再普乐的体重增加是怎样呢？

再普乐的动物试验中，再普乐具有降低条件性固避反应与药物的抗精神病活性有关，而导致僵直的作用则与药物的运动副作用有关。[查看全文]

肝脏功能损害患者服用再普乐是怎样呢？

再普乐主要的药理学活性来源于母药再普乐。再普乐口服给药后，再普乐在健康研究者中的平均终末消除半衰期因年龄和性别的不同面有差异。[查看全文]

哪些患者禁用再普乐呢？

再普乐的电生理研究证明，再普乐选择性地减少中脑边缘系统（A10）多巴胺能神经元的放电，再普乐口服后吸收良好。[查看全文]

再普乐用于预防双相情感障碍复发的方法是怎样呢？

再普乐对5-HT，受体占据高于多巴胺D2受体。再普乐对精神分裂症患者的SPECT研究揭示，再普乐治疗有效的患者与利培酮等其他抗精神病药治疗有效的患者相。[查看全文]

再普乐用于躁狂发作的方法是怎样呢？

再普乐与五羟色胺5-HT2受体亲和性比与多巴胺D2受体的亲和性高。再普乐的电生理研究证明，再普乐选择性地减少中脑边缘系统（A10）多巴胺能神经元的放电。[查看全文]

再普乐的禁忌有哪些呢？

再普乐的细胞色素酶P450-CYP1A2和P450-CYP2D6与N-去甲基和2-羟甲基代谢物的形成有关，而这两个代谢物在活体动物试验中表现出的药理学活性均明显比奥氮平小。[查看全文]