神经系统指南

赛乐特对精神系统的副作用有哪些呢？

赛乐特95%与血浆蛋白结合。赛乐特分布于全身各组织，包括中枢神经系统，仅1%留在体循环中。赛乐特的清除半衰期通常为24小时。[查看全文]

赛乐特对内分泌系统的副作用有哪些呢？

赛乐特与毒蕈碱受体或α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5-HT1受体、5-HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和力。[查看全文]

赛乐特对免疫系统的副作用有哪些呢？

赛乐特为白色椭圆形，双面凸起的薄膜包衣片。赛乐特用于治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。[查看全文]

赛乐特对淋巴系统的副作用有哪些呢？

赛乐特口服后能完全吸收，赛乐特吸收后经首过代谢。赛乐特正常男性每日口服本品30mg。赛乐特对大部分10天左右能达到稳态。[查看全文]

赛乐特对代谢的副作用有哪些呢？

赛乐特95%与血浆蛋白结合。赛乐特分布于全身各组织，包括中枢神经系统，仅1%留在体循环中。赛乐特的清除半衰期通常为24小时。[查看全文]

赛乐特的停药方法是怎样呢？

赛乐特的稳态Cmax和Cmax值是单剂量临床试验预测数值的6-14倍。赛乐特采用在单剂量给药的同时进食俄不进食的方法，研究了食物对帕罗西汀生物利用度的影响。[查看全文]

赛乐特用于肾肝功损害患者是怎样呢？

赛乐特的代谢产物主要经尿液排泄，少量由粪便排泄。赛乐特尚没有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代谢型）中评价帕罗西汀药代动力学的资料。[查看全文]

赛乐特用于社交焦虑症是怎样呢？

赛乐特口服后吸收完全。赛乐特每日口服本品30mg。赛乐特连续服用30天，赛乐特的平均清除半衰期约为21小时(CV32%)。[查看全文]

赛乐特用于惊恐障碍是怎样呢？

赛乐特分布于全身各组织，包括中枢神经系统，仅1%留在体循环中。赛乐特的清除半衰期通常为24小时。赛乐特经肝脏代谢，赛乐特主要经肾脏排泄。[查看全文]

赛乐特用于强迫性神经症是怎样呢？

赛乐特为21小时(CV32%)。赛乐特的稳态Cmax和Cmax值是单剂量临床试验预测数值的6-14倍。赛乐特采用在单剂量给药的同时进食俄不进食的方法。[查看全文]

赛乐特禁用于哪些患者呢？

赛乐特在剂量增加时表现为非线性药代动力学过程。赛乐特部分是由CYP2D6代谢。赛乐特的代谢产物主要经尿液排泄，少量由粪便排泄。[查看全文]

赛乐特用于抑郁症是怎样呢？

赛乐特与毒蕈碱受体或α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5-HT1受体、5-HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和力。[查看全文]