赛乐特用于治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。那么，赛乐特对淋巴系统的副作用有哪些呢？

赛乐特95%与血浆蛋白结合。赛乐特分布于全身各组织，包括中枢神经系统，仅1%留在体循环中。赛乐特的清除半衰期通常为24小时。赛乐特经肝脏代谢，赛乐特主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄。赛乐特代谢物无活性。

赛乐特口服后能完全吸收，赛乐特吸收后经首过代谢。赛乐特正常男性每日口服本品30mg。赛乐特对大部分10天左右能达到稳态。赛乐特与食物同服时，AUC略有增加(6%)，但Cmax增加较多(29%)。赛乐特的血浆浓度达峰时间从6.4小时缩短到4.9小时。

赛乐特对极少数病人所需的时间稍长，稳态时的Cmax61.7g/ml．Tmax为5.2.hr，Cmax为30.7ng/ml。赛乐特为21小时(CV32%)。赛乐特的稳态Cmax和Cmax值是单剂量临床试验预测数值的6-14倍。赛乐特采用在单剂量给药的同时进食俄不进食的方法，研究了食物对帕罗西汀生物利用度的影响。

赛乐特对血液和淋巴系统的副作用：不常见：异常出血，主要见于皮肤和粘膜（多为瘀斑）、贫血，白细胞减少、淋巴结病、紫癜症。罕见：异常红细胞、嗜碱粒细胞增多、出血时间延长、嗜酸红细胞过多、低色素性贫血、缺铁性贫血、白细胞增多。淋巴水肿、淋巴细胞异常、淋巴细胞增多，小细胞性贫血，单核细胞增多、正常红细胞性贫血、血小板增多、血小板减少。

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（实习编缉：钟丽冰）