赛乐特为白色椭圆形，双面凸起的薄膜包衣片。赛乐特的主要成份是盐酸帕罗西汀。化学名：(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3，4(甲二氧基)苯氧基]甲基}哌啶盐酸盐。那么，赛乐特对淋巴系统的影响有哪些呢？

赛乐特部分是由CYP2D6代谢。赛乐特的代谢产物主要经尿液排泄，少量由粪便排泄。赛乐特尚没有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代谢型）中评价帕罗西汀药代动力学的资料。赛乐特为抗抑郁症药，赛乐特是强效，高选择性5-HT再摄取抑制剂。赛乐特可使突触间隙中5-HT浓度升高。赛乐特口服后吸收完全。赛乐特每日口服本品30mg。赛乐特连续服用30天，赛乐特的平均清除半衰期约为21小时(CV32%)。

赛乐特的主要经代谢降解，其代谢产物无药理活性。赛乐特在剂量增加时表现为非线性药代动力学过程。赛乐特具有增强中枢5-羟色胺能神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。赛乐特与毒蕈碱受体或α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5-HT1受体、5-HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和力。赛乐特对单胺氧化酶无抑制作用。

赛乐特对血液和淋巴系统的影响：不常见：异常出血，主要见于皮肤和粘膜（多为瘀斑）、贫血，白细胞减少、淋巴结病、紫癜症。

罕见：异常红细胞、嗜碱粒细胞增多、出血时间延长、嗜酸红细胞过多、低色素性贫血、缺铁性贫血、白细胞增多。淋巴水肿、淋巴细胞异常、淋巴细胞增多，小细胞性贫血，单核细胞增多、正常红细胞性贫血、血小板增多、血小板减少。

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（实习编缉：陈志东)