妥泰托吡酯片从人体的血浆、尿和粪中分离、定性及鉴别得出6种经羟基化作用、水解作用和葡糖醛酸化作用形成的托吡酯的代谢产物。[查看全文]
妥泰托吡酯片与其它抗癫痫药物比较,妥泰托吡酯片的药代动力学特点为药代动力学呈线性,妥泰托吡酯片的主要经肾清除,妥泰托吡酯片的半衰期长,蛋白结合率低,无活性代谢物。[查看全文]
妥泰托吡酯片为薄膜衣,除去包衣后显白色或类白色。妥泰托吡酯片用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。[查看全文]
妥泰托吡酯片在人体的血浆清除率约为20-30ml/分。妥泰托吡酯片血浆浓度的个体差异很小,因此可预测其药代动力学。[查看全文]
妥泰托吡酯片平均表观分布容积为0.80-0.55L/kg。所观察到的性别对分布容积的影响为女性的分布容积约为男性的50%。[查看全文]
妥泰托吡酯片的血药浓度与疗效或不良反应之间无相关性。妥泰托吡酯片在动物研究中发现,托吡酯片对最大电休克癫痫发作试验(MES)中的大鼠及小鼠有抗惊厥作用。[查看全文]
妥泰托吡酯片是一个由氨基磺酸酯取代单糖的新型抗癫痫药物。妥泰托吡酯片在对体外培养的神经细胞元进行电生理和生化研究中发现托吡酯具有抗癫痫作用。 [查看全文]
妥泰托吡酯片平均肾脏清除率分别约为18ml/分和17ml/分。妥泰托吡酯片在大鼠研究中显示,妥泰托吡酯片对肾小管具有重吸收作用。[查看全文]
妥泰托吡酯片的血浆浓度在4μg/ml以上时即可使其饱和。妥泰托吡酯片的分布容积与剂量呈负相关。妥泰托吡酯片单次给药剂量在100-1200mg范围内。[查看全文]
妥泰托吡酯片的药理作用比已知的碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺作用弱,并且不是托吡酯抗癫痫作用的主要机制。[查看全文]
妥泰托吡酯片可降低兴奋性中枢神经递质的作用。妥泰托吡酯片的抗癫痫特性与苯二氮类药物明显不同,妥泰托吡酯片可能是调节苯二氮不敏感的GABAA受体亚型。[查看全文]
妥泰托吡酯片口服50mg、每日2次,和口服100mg、每日2次,妥泰托吡酯片平均肾脏清除率分别约为18ml/分和17ml/分。[查看全文]