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使用妥泰托吡酯片会出现假性近视吗?

来源:方舟健客 发布时间:2016/4/20 17:52:27
    导读:妥泰托吡酯片在人体的血浆清除率约为20-30ml/分。妥泰托吡酯片血浆浓度的个体差异很小,因此可预测其药代动力学。

妥泰托吡酯片为薄膜衣,除去包衣后显白色或类白色。妥泰托吡酯片的主要成份为托吡酯。那么,使用妥泰托吡酯片会出现假性近视吗?

妥泰托吡酯片口服50mg、每日2次,和口服100mg、每日2次,妥泰托吡酯片平均肾脏清除率分别约为18ml/分和17ml/分。妥泰托吡酯片在大鼠研究中显示,妥泰托吡酯片对肾小管具有重吸收作用。妥泰托吡酯片在与苯甲酸合用时,托吡酯片的肾脏清除率显著提高。妥泰托吡酯片口服后,妥泰托吡酯片在人体的血浆清除率约为20-30ml/分。妥泰托吡酯片血浆浓度的个体差异很小,因此可预测其药代动力学。妥泰托吡酯片对健康志愿者单次口服100-400mg时,呈线性药代动力学特性,血浆清除率保持恒定,妥泰托吡酯片的药-时曲线下面积随剂量成比例增加。

妥泰托吡酯片在人体中原形托吡酯及其代谢产物主要经肾脏清除(至少为剂量的81%)。妥泰托吡酯片约有66%的[sup]14[/sup]C-托吡酯在4天内以原形从尿中排泄。妥泰托吡酯片对肾功能正常的患者可在4-8天达到稳态血浆浓度。妥泰托吡酯片对健康受试者口服托吡酯100mg,每日2次,妥泰托吡酯片平均Cmax为6.76μg/ml。妥泰托吡酯片口服50mg和100mg,每日2次后,妥泰托吡酯片平均血浆消除半衰期约为21小时。妥泰托吡酯片在中国健康志愿者中的相对生物利用度研究报告,妥泰托吡酯片的平均血浆消除半衰期相对较长(随机交叉口服单剂量100mg的国产和进口托吡酯片,t1/2分别为30.19±5.01h和31.07±4.67h)。

接受妥泰托吡酯片治疗的患者中有报告出现假性近视和继发性闭角型青光眼的综合征,症状包括突发视力下降和/或眼睛痛。眼科医生的发现包括近视、前房变浅、眼充血(发红)和眼内压升高,伴有或不伴有瞳孔扩大。这些症状可能与眼部渗出物导致晶状体和虹膜的前移,以及继发性闭角型青光眼有关。症状一般在开始托吡酯治疗的一个月内发生。与在40岁以下人群中发病率较低的原发性窄角型青光眼相比,在儿科及成人患者中均有与托吡酯有关的继发性闭角型青光眼的报告。治疗包括经治医生应立即停止给予托吡酯,并采取适当措施降低眼内压。这些措施通常会使眼内压降低。

方舟健客温馨提醒:建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药,以上是方舟健客对本产品需要注意什么的解答,希望能够对您有所帮助,如果还有更多需要咨询的,欢迎致电方舟健客服务电话:400-086-5111。

(实习编缉:钟丽冰)

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