万艾可枸橼酸西地那非片主要循环代谢产物是西地那非的N-去甲基化物,后者将被进一步的代谢。N-去甲基代谢产物具有与万艾可相似的PDE选择性。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对血压的影响,万艾可枸橼酸西地那非片对健康男性志愿者单剂口服100mg,导致坐位血压下降(收缩压/舒张压平均最大降幅8.3/5.3mmHg)。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对离体人海绵体无直接松弛作用,万艾可枸橼酸西地那非片能够通过抑制海绵体内分解cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5)来增强一氧化氮(NO)的作用。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。万艾可枸橼酸西地那非片适用于治疗勃起功能障碍。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片吸收迅速。万艾可枸橼酸西地那非片空腹状态下口服30至120分钟(中位值60分钟)后达到血浆峰浓度(Cmax)。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片大多数试验在服药后约60分钟评估万艾可的药效。经硬度计测量发现,勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对PDE5的选择性大约为对PDE3的4000倍,由于后者与心肌收缩力的控制有关,故该特点有重要的意义。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片抑制PDE5可增加海绵体内cGMP水平,松弛平滑肌,血液流入海绵体。万艾可枸橼酸西地那非片在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 [查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片其性质与西地那非近似。细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片服用后,性刺激引起的勃起较安慰剂组有改善。万艾可枸橼酸西地那非片大多数试验在服药后约60分钟评估万艾可的药效。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对PDE1作用的80多倍、对PDE2,PDE3,PDE4,PDE7,PDE8,PDE9,PDE10,PDE11作用的700多倍。[查看全文]
万艾枸橼酸西地那非片可能够通过抑制海绵体内分解cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5)来增强一氧化氮(NO)的作用。[查看全文]