万艾可枸橼酸西地那非片与视网膜的光转化通路有关。万艾可枸橼酸西地那非片对PDE6的选择性相对较低是它在高剂量或高血浆浓度时出现色觉异常的原因。 [查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片抑制PDE5可增加海绵体内cGMP水平,松弛平滑肌,血液流入海绵体。万艾可枸橼酸西地那非片在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。 [查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片25mg、50mg或100mg对血压的影响相似,故在此剂量范围内,这一作用与药物剂量和血药浓度无关。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对PDE5的作用强度约为西地那非的50%。此代谢产物的血浆浓度约为万艾可的40%,万艾可枸橼酸西地那非片的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。 [查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片适用于治疗勃起功能障碍。万艾可枸橼酸西地那非片对PDE5的选择性大约为对PDE3的4000倍,由于后者与心肌收缩力的控制有关。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片能够通过抑制海绵体内分解cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5)来增强一氧化氮(NO)的作用。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对健康男性志愿者单剂口服100mg,导致坐位血压下降(收缩压/舒张压平均最大降幅8.3/5.3mmHg)。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片在体外,万艾可枸橼酸西地那非片对PDE5的作用强度约为西地那非的50%。此代谢产物的血浆浓度约为万艾可的40%。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色。万艾可枸橼酸西地那非片适用于治疗勃起功能障碍。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对离体人海绵体无直接松弛作用,万艾可枸橼酸西地那非片能够通过抑制海绵体内分解cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5)来增强一氧化氮(NO)的作用。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片对血压的影响,万艾可枸橼酸西地那非片对健康男性志愿者单剂口服100mg,导致坐位血压下降(收缩压/舒张压平均最大降幅8.3/5.3mmHg)。[查看全文]
万艾可枸橼酸西地那非片主要循环代谢产物是西地那非的N-去甲基化物,后者将被进一步的代谢。N-去甲基代谢产物具有与万艾可相似的PDE选择性。[查看全文]