甲砜霉素片与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。[查看全文]
甲砜霉素片部分自胆汁中排泄,胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍。甲砜霉素片在体内不代谢,故肝功能异常时血药浓度不受影响。[查看全文]
甲砜霉素片属抑菌剂,甲砜霉素片可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合,甲砜霉素片能使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用)。[查看全文]
甲砜霉素片对肾功能正常者24小时内自尿中排出给药量的70%~90%,甲砜霉素片部分自胆汁中排泄,胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍。[查看全文]
甲砜霉素片具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素片对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。[查看全文]
甲砜霉素片的血半衰期约1.5小时,甲砜霉素片对肾功能正常者24小时内自尿中排出给药量的70%~90%,甲砜霉素片部分自胆汁中排泄,胆汁中浓度可为血药浓度的几十倍。[查看全文]
甲砜霉素片对下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。[查看全文]
甲砜霉素片口服后吸收迅速而完全,甲砜霉素片的正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值,为4mg/L。甲砜霉素片的剂量增加时,血药浓度也相应增高。[查看全文]
甲砜霉素片具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。[查看全文]
甲砜霉素片的血半衰期约1.5小时,甲砜霉素片对肾功能正常者24小时内自尿中排出给药量的70%~90%,甲砜霉素片部分自胆汁中排泄。[查看全文]
甲砜霉素片用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。甲砜霉素片较氯霉素约强6倍。 [查看全文]
甲砜霉素片口服后吸收迅速而完全,甲砜霉素片的正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值,血药浓度为4mg/L。[查看全文]