甲砜霉素片尚具有较强的免疫抑制作用。甲砜霉素片较氯霉素约强6倍。患者在治疗过程中应定期检查周围血象,疗程较长者尚需检查网织细胞计数,以及时发现血液系统不良反应。 [查看全文]
甲砜霉素片的剂量增加时,血药浓度也相应增高。甲砜霉素片连续用药在体内无蓄积现象。甲砜霉素片吸收后在体内广泛分布,以肾、脾、肝、肺等中的含量较多,比同剂量的氯霉素约高3~4倍。 [查看全文]
甲砜霉素片与降血糖药(如甲苯磺丁脲)合用时,由于蛋白结合部位被替代,可增强其降糖作用,因此需调整该类药物剂量。[查看全文]
甲砜霉素片与抗癫痫药(乙内酰脲类)合用。由于本品可抑制肝细胞微粒体酶的活性,导致此类药物的代谢降低,或本品替代该类药物的血清蛋白结合部位。[查看全文]
甲砜霉素片是氯霉素的同类物,甲砜霉素片的抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿。甲砜霉素片尚具有较强的免疫抑制作用。[查看全文]
甲砜霉素片的抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,甲砜霉素片具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。[查看全文]
砜霉素片吸收后在体内广泛分布,以肾、脾、肝、肺等中的含量较多,比同剂量的氯霉素约高3~4倍。甲砜霉素片是氯霉素的同类物。[查看全文]
甲砜霉素片的正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值,为4mg/L。甲砜霉素片的剂量增加时,血药浓度也相应增高。[查看全文]
甲砜霉素片是氯霉素的同类物,甲砜霉素片的抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,甲砜霉素片具广谱抗微生物作用。[查看全文]
甲砜霉素片对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、β组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。 [查看全文]
甲砜霉素片能使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。甲砜霉素片与氯霉素间呈完全交叉耐药。[查看全文]
甲砜霉素片用于敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。甲砜霉素片尚具有较强的免疫抑制作用。甲砜霉素片较氯霉素约强6倍。 [查看全文]