磷酸西格列汀片服药1至4小时后血浆药物浓度达峰值(Tmax中值)。磷酸西格列汀片的血药AUC与剂量成比例增加。[查看全文]
磷酸西格列汀片的GLP-1和GIP的活性受到DPP-4酶的限制,后者可以快速水解肠促胰岛激素,产生非活性产物。[查看全文]
磷酸西格列汀片中的肠促胰岛激素包括胰高糖素样多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP),由肠道全天释放,并且在进餐后水平升高。[查看全文]
磷酸西格列汀片是人类有机阴离子转运子-3(hOAT-3)的作用底物,hOAT-3可能参与肾脏对西格列汀清除。hOAT-3与西格列汀转运的临床相关性未明。[查看全文]
磷酸西格列汀片对健康受试者口服给药100mg剂量后,磷酸西格列汀片吸收迅速,磷酸西格列汀片服药1至4小时后血浆药物浓度达峰值(Tmax中值)。[查看全文]
磷酸西格列汀片用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。磷酸西格列汀片当葡萄糖水平高于正常浓度时,GLP-1和GIP促进胰岛素释放的作用增强。[查看全文]
磷酸西格列汀片在2型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。磷酸西格列汀片中的肠促胰岛激素包括胰高糖素样多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)。[查看全文]
磷酸西格列汀片的排泄主要通过肾脏清除和肾小管的主动分泌。磷酸西格列汀片是人类有机阴离子转运子-3(hOAT-3)的作用底物,hOAT-3可能参与肾脏对西格列汀清除。[查看全文]
磷酸西格列汀片对健康受试者口服给药100mg剂量后,磷酸西格列汀片吸收迅速,磷酸西格列汀片服药1至4小时后血浆药物浓度达峰值(Tmax中值)。[查看全文]
磷酸西格列汀片配合饮食控制和运动,磷酸西格列汀片用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。磷酸西格列汀片当葡萄糖水平高于正常浓度时,GLP-1和GIP促进胰岛素释放的作用增强。[查看全文]
磷酸西格列汀片在2型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。磷酸西格列汀片中的肠促胰岛激素包括胰高糖素样多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)。[查看全文]
磷酸西格列汀片的排泄主要通过肾脏清除和肾小管的主动分泌。磷酸西格列汀片是人类有机阴离子转运子-3(hOAT-3)的作用底物。[查看全文]