马来酸罗格列酮片对进食不改变本品的AUC值,但可引起Cmax下降约28%及Tmax延迟至1.75小时,此改变无明显临床意义。[查看全文]
马来酸罗格列酮片可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖,减轻其高胰岛素血症,马来酸罗格列酮片可延缓db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。 [查看全文]
马来酸罗格列酮片对于饮食控制和运动加服本品或用单一抗糖尿病药物,而血糖控制不佳的2型糖尿病患者。[查看全文]
马来酸罗格列酮片为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ)的高选择性、强效激动剂。马来酸罗格列酮片在人类的PPAR受体存在于胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中。[查看全文]
马来酸罗格列酮片的绝对生物利用度为99%。马来酸罗格列酮片的血药浓度达峰时间(Tmax)为1小时。马来酸罗格列酮片对进食不改变本品的AUC值,但可引起Cmax下降约28%及Tmax延迟至1.75小时。[查看全文]
马来酸罗格列酮片可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖,减轻其高胰岛素血症。[查看全文]
马来酸罗格列酮片适用于2型糖尿病。单一服用本品,并辅以饮食控制和运动,可控制2型糖尿病患者的血糖。马来酸罗格列酮片对于饮食控制和运动加服本品或用单一抗糖尿病药物。[查看全文]
马来酸罗格列酮片属噻唑烷二酮类抗糖尿病药,马来酸罗格列酮片通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。马来酸罗格列酮片为过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ)的高选择性、强效激动剂。[查看全文]
马来酸罗格列酮片的绝对生物利用度为99%。马来酸罗格列酮片的血药浓度达峰时间(Tmax)约为1小时。[查看全文]
马来酸罗格列酮片的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和/或糖耐量下降)中得到显示。[查看全文]
马来酸罗格列酮片适用于2型糖尿病。单一服用本品,并辅以饮食控制和运动,可控制2型糖尿病患者的血糖。[查看全文]
马来酸罗格列酮片属噻唑烷二酮类抗糖尿病药,马来酸罗格列酮片通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。[查看全文]