马来酸罗格列酮片的主要成份为马来酸罗格列酮。马来酸罗格列酮片为橙色薄膜包衣异型片，除去包衣为白色或类白色。那么，马来酸罗格列酮片对血液学的影响是怎样呢？

马来酸罗格列酮片的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和/或糖耐量下降)中得到显示。马来酸罗格列酮片可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖，减轻其高胰岛素血症，马来酸罗格列酮片可延缓db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。

马来酸罗格列酮片的动物研究提示，马来酸罗格列酮片的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而实现，马来酸罗格列酮片在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLUT-4的基因表达增加。马来酸罗格列酮片不会使2型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现低血糖。

马来酸罗格列酮片在治疗剂量范围内，马来酸罗格列酮片的血浆峰浓度（Cmax）与药-时曲线下面积（AUC）随剂量增加而成比例增加，马来酸罗格列酮片的消除半衰期为3～4小时，与剂量无关。马来酸罗格列酮片的群体药代动力学分析表明，马来酸罗格列酮片的平均口服分布容积（Vss/F）大约为17.6升（±30％）。马来酸罗格列酮片约99.8％的罗格列酮与血浆蛋白（主要是白蛋白）结合。

马来酸罗格列酮片对血液学的影响：本品可致患者的平均血红蛋白和红细胞压积下降，且与剂量相关（个别试验中，平均血红蛋白和血球压积的减少可分别达到1.0g/dL和3.3％）。单用本品或与其它降糖药物合用时，血液学指标改变的时间和程度是相似的。本品与二甲双胍合用组患者贫血的发生率较高，可能与本品治疗前患者血红蛋白和血球压积水平较低有关。本品亦可致白细胞计数轻度下降。血液学指标降低可能与本品可增加血容量有关。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药有需要购买本产品的客户到方舟健客药店进行购买，也可以联系方舟健客的药店客服或者拨打热线电话：400-086-5111进行订购。

（实习编缉：钟丽冰）