格列本脲片可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用),因此,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。那么,格列本脲片的不良反应有哪些?[查看全文]
格列本脲片与受体阻滞剂合用,可增加低血糖的危险,而且可掩盖低血糖的症状,如脉率增快、血压升高;小量用选择性受体阻滞剂,如阿替洛尔(atenolol)和美托洛尔造成此种情况的可能性较小。那么,格列本脲片的药代动力学如何?[查看全文]
格列本脲片刺激胰腺胰岛β细胞分泌胰岛素,先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。那么,格列本脲片的注意事项怎么样?[查看全文]
格列本脲片通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用,抑制肝糖原分解和糖原异生作用,肝生成和输出葡萄糖减少。那么,格列本脲片的药物相互作用有哪些?[查看全文]
格列本脲片口服,开始2.5mg(1片),轻症者1.25mg,早餐前或早餐及午餐前各一次,以后每隔1周按疗效调整用量,一般用量为每日5-10mg,最大用量每日不超过15mg。那么,格列本脲片的禁忌有哪几点?[查看全文]
格列本脲片为白色片,Ⅱ型糖尿病人伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。那么,格列本脲片的药理毒理是什么?[查看全文]
格列本脲片适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病,病人胰岛b细胞有一定的分泌胰岛素功能,并且无严重的并发症。那么,格列本脲片的说明书内容怎么样?[查看全文]
本品经胃肠道吸收较好,给药30分钟后,在血浆中即可检测到,血浆药物浓度在2h(tmax)达峰值。与食物一起给药,Tmax延迟至3-4h,但不影响盐酸吡格列酮的吸收总量。T1/2为3-7小时。 [查看全文]
本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)的激动剂,通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。[查看全文]
噻唑烷二酮类药物与含有乙炔基的雌二醇和炔诺酮的口服避孕药同时服用,会降低血浆中两种荷尔蒙的浓度达30%,从而导致避孕失败。[查看全文]
2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减肥和体育锻炼。这些努力不仅在2型糖尿病的初始治疗时很重要,在药物维持治疗时也是如此。 [查看全文]
盐酸吡格列酮胶囊只有胰岛素存在的基础上增加胰岛素的敏感性的作用,因此本品不适用于治疗I型糖尿病及其引起的酮症酸中毒。[查看全文]