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盐酸吡格列酮胶囊的药代动力学是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/7/6 4:28:07
    导读:本品经胃肠道吸收较好,给药30分钟后,在血浆中即可检测到,血浆药物浓度在2h(tmax)达峰值。与食物一起给药,Tmax延迟至3-4h,但不影响盐酸吡格列酮的吸收总量。T1/2为3-7小时。

盐酸吡格列酮胶囊可单独使用,当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时,它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。那么,盐酸吡格列酮胶囊的药代动力学是怎样呢?

盐酸吡格列酮胶囊的药代动力学是:

1.吸收:本品经胃肠道吸收较好,给药30分钟后,在血浆中即可检测到,血浆药物浓度在2h(tmax)达峰值。与食物一起给药,Tmax延迟至3-4h,但不影响盐酸吡格列酮的吸收总量。T1/2为3-7小时。

2.分布:本品在组织中分布很广,除肝脏外,其余组织均低于血浆浓度。单剂量给药平均分布容积(Vd/F)为0.63±0.41L/kg,血浆蛋白结合率99%以上,主要与白蛋白结合。清除率(CL)5-7L/h。

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(实习编缉:陈志方)

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