盐酸吡格列酮胶囊用于对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)患者。那么，盐酸吡格列酮胶囊的药理毒理是怎样？
盐酸吡格列酮胶囊的药理毒理是：
盐酸吡格列酮胶囊经胃肠道吸收较好，给药30分钟后，在血浆中即可检测到，血浆药物浓度在2h(tmax)达峰值。与食物一起给药，Tmax延迟至3-4h，但不影响盐酸吡格列酮的吸收总量。T1/2为3-7小时。分布：本品在组织中分布很广，除肝脏外，其余组织均低于血浆浓度。单剂量给药平均分布容积(Vd/F)为0.63±0.41L/kg，血浆蛋白结合率99%以上，主要与白蛋白结合。清除率(CL)5-7L/h。
盐酸吡格列酮胶囊的药理毒理：本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的PPAR核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。
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（实习编缉：钟丽冰）
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