在纽约心脏协会(NYHA)心功能分级为I-II级的充血性心力衰竭患者中,使用维格列汀的经验有限,因此这类患者应慎用维格列汀。[查看全文]
在使用本品的过程中,罕见有肝功能障碍(包括肝炎)报告。在报告病例中,患者一般未出现临床症状且无后遗症,停药后肝功能检测结果恢复正常。[查看全文]
目前尚不知晓维格列汀在人类中是否通过乳汁分泌。动物实验的结果显示,维格列汀能够通过乳汁分泌。因此,在哺乳期不可使用本品。 [查看全文]
在高血糖期间,维格列汀通过升高肠降血糖素水平,增加胰岛素/胰高血糖素的比率,导致空腹和餐后肝脏葡萄糖生成量减少,进而降低血糖。 [查看全文]
维格列汀用于妊娠妇女的相关数据较少。动物实验的结果显示,高剂量维格列汀已显示有生殖毒性。对人类的潜在风险未知。由于缺乏在人类中应用数据,因此在妊娠期不可使用本品。 [查看全文]
维格列汀口服给药后,约有85%的药物通过尿液排泄,有15%的药物能够从粪便中回收。口服给药后,约有23%的维格列汀原形药物从肾脏中排泄。[查看全文]
临床试验的结果显示,将维格列汀与口服抗糖尿病药物吡格列酮同时使用时,未发现具有临床意义的药代动力相互作用。 [查看全文]
临床试验的结果显示,将维格列汀与口服抗糖尿病药物二甲双胍同时使用时,未发现具有临床意义的药代动力相互作用。 [查看全文]
临床试验的结果显示,将维格列汀与口服抗糖尿病药物格列苯脲同时使用时,未发现具有临床意义的药代动力相互作用。 [查看全文]
在健康受试者中进行的临床研究的结果表明,维格列汀与地高辛(P-糖蛋白底物)同时给药后,未出现有临床意义的药代动力学相互作用。但是,尚未在目标人群中进行此项研究。 [查看全文]
在健康受试者中进行的临床研究的结果表明,维格列汀与华法林(CYP2C9底物)同时给药后,未出现有临床意义的药代动力学相互作用。但是,尚未在目标人群中进行此项研究。 [查看全文]
在较宽年龄范围和体重指数(BMI)内的男性和女性健康受试者中,未观察到维格列汀的药代动力学参数出现与性别相关的临床差异。维格列汀对DPP-4的抑制作用不受性别的影响。 [查看全文]