夫西地酸口服混悬液一旦吸收,夫西地酸口服混悬液的药物大部分经肝脏代谢,并由胆汁代谢消除。夫西地酸口服混悬液主要代谢产物有葡萄糖醛酸结合物。[查看全文]
夫西地酸口服混悬液主治由各种敏感细菌,尤其是葡萄球菌引起的各种感染。夫西地酸口服混悬液用于治疗骨髓炎、败血症等。[查看全文]
夫西地酸口服混悬液通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用,夫西地酸口服混悬液对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。[查看全文]
法罗培南钠颗粒为具青霉烯基本骨架的青霉烯类口服抗生素。法罗培南钠颗粒对各种细菌产生β-内酰胺酶稳定,法罗培南钠颗粒对β-内酰胺酶产生菌具有较强抗菌活性。 [查看全文]
法罗培南钠颗粒的体外试验表明法罗培南钠对需氧性革兰氏阳性菌、需氧性革兰氏阴性菌及厌氧菌具广泛抗菌谱。法罗培南钠颗粒对各种青霉素结合蛋白(PBP)具有高亲和性。[查看全文]
法罗培南钠颗粒的正常健康成人餐后单次口服本药300mg,法罗培南钠颗粒发现达到最大血浆浓度时间较空腹用药时延迟约1小时,最大血浆浓度。[查看全文]
法罗培南钠颗粒尤其是对需氧性革兰氏阳性菌中的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌,需氧性革兰氏阴性菌中的柠檬酸杆菌、肠杆菌、拟杆菌等显示较强杀菌效力。[查看全文]
法罗培南钠颗粒对β-内酰胺酶产生菌具有较强抗菌活性。法罗培南钠颗粒发现达到最大血浆浓度时间较空腹用药时延迟约1小时,最大血浆浓度、半衰期及血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)几乎未出现差异。[查看全文]
法罗培南钠颗粒对β-内酰胺酶产生菌具有较强抗菌活性。对需氧性革兰氏阳性菌、需氧性革兰氏阴性菌及厌氧菌具广泛抗菌谱。 [查看全文]
法罗培南钠颗粒发现达到最大血浆浓度时间较空腹用药时延迟约1小时,最大血浆浓度、半衰期及血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)几乎未出现差异。法罗培南钠颗粒的不良反应发生率最高是腹泻和稀便。[查看全文]
法罗培南钠颗粒对各种青霉素结合蛋白(PBP)具有高亲和性,特别是对细菌增殖所必需的高分子PBP呈现高亲和性。法罗培南钠颗粒对β-内酰胺酶产生菌具有较强抗菌活性。[查看全文]
法罗培南钠颗粒对β-内酰胺酶产生菌具有较强抗菌活性。法罗培南钠颗粒的正常健康成人空腹时单次口服本药150、300或600mg,约1-1.5小时后分别达到最高血浆浓度2.4、6.2或7.4m/ml。[查看全文]