伏立康唑片为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。主要成份为伏立康唑。[查看全文]
伏立康唑片的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化,从而抑制麦角甾醇的生物合成。[查看全文]
夫西地酸口服混悬液与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。夫西地酸口服混悬液部分代谢产物具有一定程度的抗葡萄球菌活性。 [查看全文]
夫西地酸口服混悬液主要代谢产物有葡萄糖醛酸结合物,二羧基代谢产物,羟基代谢物,3-酮基代谢产物等等,夫西地酸口服混悬液部分代谢产物具有一定程度的抗葡萄球菌活性。 [查看全文]
夫西地酸口服混悬液一旦吸收,夫西地酸口服混悬液的药物大部分经肝脏代谢,并由胆汁代谢消除。夫西地酸口服混悬液与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。 [查看全文]
夫西地酸口服混悬液能渗透进入皮肤深层的量很低。夫西地酸口服混悬液主要代谢产物有葡萄糖醛酸结合物,二羧基代谢产物,羟基代谢物,3-酮基代谢产物等等。[查看全文]
夫西地酸口服混悬液能渗透进入皮肤深层的量很低。西地酸口服混悬液主治由各种敏感细菌,尤其是葡萄球菌引起的各种感染。[查看全文]
夫西地酸口服混悬液通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用,夫西地酸口服混悬液与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。 [查看全文]
夫西地酸口服混悬液透入深层皮肤,进入感染病灶部位。目前尚无局部用药全身吸收的报道。夫西地酸口服混悬液通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用。[查看全文]
夫西地酸口服混悬液主治由各种敏感细菌,尤其是葡萄球菌引起的各种感染。夫西地酸口服混悬液能渗透进入皮肤深层的量很低。[查看全文]
夫西地酸口服混悬液能渗透进入皮肤深层的量很低。但在皮肤病理条件下,夫西地酸口服混悬液易透入深层皮肤,进入感染病灶部位。[查看全文]
夫西地酸口服混悬液能渗透进入皮肤深层的量很低。夫西地酸口服混悬液部分代谢产物具有一定程度的抗葡萄球菌活性。 [查看全文]