磺胺嘧啶混悬液用于溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染。磺胺嘧啶混悬液口服后易自胃肠道吸收,磺胺嘧啶混悬液约可吸收给药量的70%以上。[查看全文]
磺胺嘧啶混悬液在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),磺胺嘧啶混悬液可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程。[查看全文]
磺胺嘧啶混悬液在体内分布与磺胺异噁唑相仿,磺胺嘧啶混悬液在葡萄球菌属、淋球菌、脑膜炎球菌、肠肝菌科细菌中耐药菌株均增多。 [查看全文]
磺胺嘧啶混悬液单次口服2g后游离血药峰浓度约为30—60mg/L。磺胺嘧啶混悬液在体内分布与磺胺异噁唑相仿。[查看全文]
磺胺嘧啶混悬液可以减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。[查看全文]
磺胺嘧啶混悬液用于溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染。磺胺嘧啶混悬液属磺胺类广谱抗菌药,磺胺嘧啶混悬液对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用,但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍存在。 [查看全文]
磺胺嘧啶混悬液可透过血脑屏障,脑膜无炎症时,脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%,脑膜有炎症时,脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%—80%。[查看全文]
磺胺嘧啶混悬液给药后3—6小时血药浓度达峰值,磺胺嘧啶混悬液单次口服2g后游离血药峰浓度约为30—60mg/L。[查看全文]
磺胺嘧啶混悬液可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程。[查看全文]
磺胺嘧啶混悬液为细微颗粒的混悬水溶液,静置后细微沉淀,振摇后成均匀的白色混悬液。磺胺嘧啶混悬液用于溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染。[查看全文]
磺胺嘧啶混悬液在体内分布与磺胺异噁唑相仿,磺胺嘧啶混悬液可透过血脑屏障,脑膜无炎症时,脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%,脑膜有炎症时,脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%—80%。[查看全文]
磺胺嘧啶混悬液约可吸收给药量的70%以上,但吸收较缓慢,磺胺嘧啶混悬液给药后3—6小时血药浓度达峰值,磺胺嘧啶混悬液单次口服2g后游离血药峰浓度约为30—60mg/L。[查看全文]