磺胺嘧啶混悬液为细微颗粒的混悬水溶液，静置后细微沉淀，振摇后成均匀的白色混悬液。对磺胺类药物过敏者禁用。那么，磺胺嘧啶混悬液会出现高胆红素血症吗？

磺胺嘧啶混悬液口服后易自胃肠道吸收，磺胺嘧啶混悬液约可吸收给药量的70%以上，但吸收较缓慢，磺胺嘧啶混悬液给药后3—6小时血药浓度达峰值，磺胺嘧啶混悬液单次口服2g后游离血药峰浓度约为30—60mg/L。磺胺嘧啶混悬液在体内分布与磺胺异噁唑相仿，磺胺嘧啶混悬液可透过血脑屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%—80%。

磺胺嘧啶混悬液用于溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染。磺胺嘧啶混悬液在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，磺胺嘧啶混悬液可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程，磺胺嘧啶混悬液可以减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。

磺胺嘧啶混悬液的高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争蛋白结合部位，可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善。

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（实习编缉：邵泽妹）