托西酸舒他西林片是一种竞争性、不可逆的β内酰胺酶抑制剂,托西酸舒他西林片与β内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。 [查看全文]
托西酸舒他西林片口服后,托西酸舒他西林片服口服后,托西酸舒他西林片的血药峰浓度约相当于口服等量氨苄西林的2倍。 [查看全文]
托西酸舒他西林片中的氨苄西林为青霉素类抗生素,托西酸舒他西林片作用于细胞活性繁殖阶段,托西酸舒他西林片通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制。[查看全文]
托西酸舒他西林片口服后,托西酸舒他西林片经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。托西酸舒他西林片与β内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用。 [查看全文]
西酸舒他西林片均可通过有炎症的脑脊髓膜。托西酸舒他西林片有50%~75%以原形经尿液排泄。托西酸舒他西林片中的氨苄西林为青霉素类抗生素。[查看全文]
托西酸舒他西林片在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,托西酸舒他西林片服口服后,托西酸舒他西林片的血药峰浓度约相当于口服等量氨苄西林的2倍。 [查看全文]
西酸舒他西林片对包括产霉菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属、流感嗜血杆菌、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。 [查看全文]
托西酸舒他西林片经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。托西酸舒他西林片对葡萄球菌产酶株、不动杆菌属和脆弱拟杆菌等细菌也具有良好的抗菌活性。[查看全文]
托西酸舒他西林片的蛋白结合率分别约为38%和28%;托西酸舒他西林片在组织体液中分布良好,托西酸舒他西林片均可通过有炎症的脑脊髓膜。[查看全文]
托西酸舒他西林片的生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%,饭后服用不影响其吸收。[查看全文]
托西酸舒他西林片对包括产霉菌株在内的葡萄球菌、链球菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、淋病奈瑟菌、梭杆菌属、消化球菌属、消化链球菌属及包括脆弱拟杆菌在内的拟杆菌属均具抗菌活性。 [查看全文]
托西酸舒他西林片中舒巴坦和氨苄西林同时存在时,不仅保护氨苄西林免受β内酰胺酶的水解破坏,而且还扩大了氨苄西林的抗菌谱。[查看全文]