托西酸舒他西林片适用于敏感菌引起的：上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染、淋病。那么，托西酸舒他西林片对血液系统的影响有什么呢？

托西酸舒他西林片口服后，托西酸舒他西林片在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，克分子比为1：1。托西酸舒他西林片的生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%，饭后服用不影响其吸收。托西酸舒他西林片服口服后，托西酸舒他西林片的血药峰浓度约相当于口服等量氨苄西林的2倍。

托西酸舒他西林片中舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期（T1/2β）分别约为0.75小时和1小时；托西酸舒他西林片的蛋白结合率分别约为38%和28%；托西酸舒他西林片在组织体液中分布良好，托西酸舒他西林片均可通过有炎症的脑脊髓膜。托西酸舒他西林片有50%～75%以原形经尿液排泄。

托西酸舒他西林片对血液系统的影响：贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等血液系统异常。

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（实习编缉：叶铠）