肝病用药指南

恩替卡韦胶囊的清除是怎样呢？

恩替卡韦胶囊的内容物为白色或类白色颗粒或粉末。恩替卡韦胶囊的体外试验表明，恩替卡韦胶囊比其他核苷类似物更有效。 [查看全文]

恩替卡韦胶囊的老人患者用药是怎样呢？

恩替卡韦主要由肾脏排泄，在肾功能损伤的患者中，可能发生毒性反应的危险性更高。因为老年患者多数肾功能有所下降，因此应注意药物剂量的选择，并且监测肾功能。 [查看全文]

儿童服用恩替卡韦胶囊是怎样呢？

恩替卡韦胶囊不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑恩替卡韦(15张)制剂或诱导剂。恩替卡韦胶囊的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。 [查看全文]

恩替卡韦胶囊的代谢是怎样呢？

恩替卡韦胶囊对耐拉米夫定的突变病毒株仍然有效，且未见明显的不良反应和线粒体毒性。恩替卡韦胶囊的健康人群口服用药后，恩替卡韦胶囊被迅速吸收，恩替卡韦胶囊0.5到1.5小时达到峰浓度（Cmax）。 [查看全文]

恩替卡韦胶囊的分布是怎样呢？

恩替卡韦胶囊的内容物为白色或类白色颗粒或粉末。恩替卡韦胶囊适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。[查看全文]

恩替卡韦胶囊的交叉耐药是怎样呢？

恩替卡韦胶囊在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后，未观察到恩替卡韦胶囊的氧化或乙酰化代谢物，但观察到少量Ⅱ期代谢产物葡萄糖醛酸甙结合物和硫酸结合物。[查看全文]

恩替卡韦胶囊的吸收是怎样呢？

恩替卡韦胶囊在达到血浆峰浓度后，恩替卡韦胶囊的血药浓度以双指数方式下降，达到终末清除半衰期约需128—149小时[查看全文]

恩替卡韦胶囊的食物对口服吸收影响是怎样呢？

恩替卡韦胶囊对耐拉米夫定的突变病毒株仍然有效，且未见明显的不良反应和线粒体毒性。恩替卡韦胶囊的健康人群口服用药后。[查看全文]

恩替卡韦胶囊的耐药性是怎样呢？

恩替卡韦胶囊中的三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。恩替卡韦胶囊通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争。[查看全文]

恩替卡韦胶囊的抗病毒活性是怎样呢？

恩替卡韦胶囊的肾清除率为360—471mL/min，且不依赖于给药剂量，这表明恩替卡韦胶囊同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。[查看全文]

恩替卡韦胶囊的特点有什么呢？

恩替卡韦胶囊的药时曲线下面积（AUC）降低18—20%。恩替卡韦胶囊应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。[查看全文]

恩替卡韦胶囊最常见的副作用有什么呢？

恩替卡韦胶囊具有极强的抑制乙型肝炎病毒复制，降低血清病毒DNA水平的作用，恩替卡韦胶囊对耐拉米夫定的突变病毒株仍然有效。[查看全文]