肝病用药指南

甘草酸二铵胶囊的性状是会如何呢？

甘草酸二铵胶囊主要成份为甘草酸二铵。化学名称：20β羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。分子式：C42H68N2O16。分子量：857.01。[查看全文]

恩替卡韦胶囊的贮藏条件是怎么样的？

恩替卡韦胶囊的贮藏：遮光、密封。 [查看全文]

食物对恩替卡韦胶囊的口服吸收会有什么影响？

进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg本品会导致药物吸收的轻微延迟（从原来的0.75小时变为1.0-1.5小时），Cmax降低44-46%，药时曲线下面积（AUC）降低18-20%。[查看全文]

出现拉米夫定耐药突变的患者每天服用多少恩替卡韦胶囊好？

拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg。 [查看全文]

肝功能不全的患者应该要服多少的恩替卡韦胶囊呢？

肝功能不全：肝功能不全患者无需调整恩替卡韦胶囊剂量。 [查看全文]

肌酐清除率<50ml/min的患者服用恩替卡韦胶囊的用量是多少?

肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持续性非卧床腹膜透析（CAPD）治疗的患者]应调整用药剂量。 [查看全文]

肾功能不全的患者服用恩替卡韦胶囊会有什么情况？

在不同程度肾功能不全患者（无慢性乙型肝炎病毒感染），包括使用血液透析或持续性便携式腹膜透析（CAPD）治疗的患者中，单次给药1mg本品后的药代动力学结果显示清除率随肌酐清除率的降低而下降。[查看全文]

恩替卡韦胶囊的药物相互作用是有哪些？

恩替卡韦胶囊药物相互作用：体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。[查看全文]

恩替卡韦胶囊的药代动力学是如何？

恩替卡韦胶囊药代动力学：吸收：健康受试者口服用药后，本品被迅速吸收，0.5-1.5小时达到峰浓度（Cmax）。每天给药一次，6-10天后可达稳态，累积量约为2倍。 [查看全文]

恩替卡韦胶囊药理毒性是怎么样的？

恩替卡韦胶囊药理毒理：本品为鸟嘌呤核苷类似物，对乙肝病毒（HBV）多聚酶具有抑制作用。它能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐，三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。[查看全文]

恩替卡韦胶囊服用过量了要怎么办好？

恩替卡韦胶囊药物过量：目前尚无使用本品过量的相关报道。在健康人群中单次给药达40mg或连续14天多次给药20mg/天后，未观察到不良事件发生的增多。[查看全文]

恩替卡韦胶囊的性状是怎么样的呢？

恩替卡韦胶囊主要成份：恩替卡韦，性状为白色或类白色颗粒或粉末。 [查看全文]