金龙胶囊,经过严格的急性毒性、长期毒性实验及30000余例患者临床应用均未发现毒性反应。[查看全文]
金龙胶囊可明显增强机体及荷瘤动物的免疫功能,对肝癌等癌瘤均有明显抑制癌细胞生长的作用,还可用于肺癌、食道癌等恶性肿瘤的辅助治疗,值得信赖及应用。 [查看全文]
金龙胶囊经过严格的临床前动物实验和临床实验证明其通过提高机体免疫力、抑制肿瘤生长、转移、复发、减轻放化疗的毒副作用等多种途径起到治疗恶性肿瘤的作用。 [查看全文]
金龙胶囊保持了天然原始物质高活性组分最佳状态,具有高活性、高含量、多成分、小分子、天然配比等五大特点。金龙胶囊通过生命分子网络调节集体内环境的动态平衡,调整和纠正集体内分子网络的紊乱。 [查看全文]
恩替卡韦分散片的耐药性:位于逆转录酶区有rtM1204I/V和rtL180M位点置换的拉米夫定耐药株(LVDr)对恩替卡韦的敏感性较HBV野毒株下降了8倍。[查看全文]
恩替卡韦分散片为鸟嘌呤核苷类似物,对乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。它能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。[查看全文]
在细胞培养中,恩替卡韦在微摩尔浓度水平时可选择出HIV逆转录酶的M184I位点置换,在恩替卡韦高浓度水平时证实了抑制作用。含M184V位点置换的HIV变异株对恩替卡韦失去敏感性。 [查看全文]
在HIV抗病毒活性实验中,当恩替卡韦浓度大于体内峰浓度4倍时,恩替卡韦对于6种NRTIs药物的细胞培养中的抗活性无拮抗作用。 [查看全文]
恩替卡韦分散片适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。目前尚不清楚本品啮齿类动物致癌性试验的结果能否预测本品对人体的致癌作用。[查看全文]
在大鼠和家兔的生殖毒性研究中,口服恩替卡韦分散片的剂量达200和16mg/kg/天,即相当于人体最高剂量1.0mg/天的28倍(对于大鼠)和212倍(对于家兔)时,没有发现胚胎和母体毒性。[查看全文]
在生殖毒性研究中,连续4周给予恩替卡韦,剂量最高达30mg/kg,在给药剂量超过人体最高推荐剂量1.0mg/天的90倍时,没有发现雄性和雌性大鼠的生育力受到影响。[查看全文]
药品的用法及剂量与疗效紧密相关,用药应掌握正确的用法和用量,才能获得最佳的治疗效果。其次要记好用药的次数和每次用药之间的间隔时间,保证按时用药。[查看全文]