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恩替卡韦分散片的抗HIV病毒活性是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/6/21 13:46:00
    导读:在细胞培养中,恩替卡韦在微摩尔浓度水平时可选择出HIV逆转录酶的M184I位点置换,在恩替卡韦高浓度水平时证实了抑制作用。含M184V位点置换的HIV变异株对恩替卡韦失去敏感性。

恩替卡韦分散片是目前世界上最新的乙肝抗病毒药品,其耐药性、抗病毒的效果都达到了最高的水平。是需要抗病毒的乙肝患者的福音。

那么,恩替卡韦分散片的抗HIV病毒活性是怎样?

恩替卡韦分散片适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1mg(0.5mg两片)。

恩替卡韦分散片的抗HIV病毒活性:细胞培养

全面分析恩替卡韦对一组实验室分离毒株以及临床分离的1型人类免疫缺陷病毒株(HIV-1)的抑制活性,在不同细胞及实验条件下获得的EC50值范围是0.026到>10μM;当病毒水平降低时观察到更低的EC50值。在细胞培养中,恩替卡韦在微摩尔浓度水平时可选择出HIV逆转录酶的M184I位点置换,在恩替卡韦高浓度水平时证实了抑制作用。含M184V位点置换的HIV变异株对恩替卡韦失去敏感性。

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(实习编辑:陈生)

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