替比夫定片为薄膜包衣片,除去包衣后显白色至微黄色。替比夫定片尚无应用的设计良好的对照研究,但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。 [查看全文]
替比夫定片中的替比夫定-5′-三磷酸盐即使在浓度达到100μM时对人细胞DNA聚合酶α、β或γ也没有抑制作用。[查看全文]
替比夫定片在健康受试者服用14+C标记的替比夫定后,检测不出代谢产物。替比夫定片不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物或抑制剂。[查看全文]
替比夫定片对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者,替比夫定片尚无应用的设计良好的对照研究,但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。[查看全文]
替比夫定片的血浆谷浓度(Ctrough)大约是0.2-0.3μg/mL。替比夫定片每日给药一次,大约5至7天后达到稳态,蓄积量约为1.5倍,这说明其有效蓄积半衰期大约为15小时。 [查看全文]
比夫定片中的替比夫定-5′-三磷酸盐即使在浓度达到100μM时对人细胞DNA聚合酶α、β或γ也没有抑制作用。[查看全文]
替比夫定片在血浆和血细胞间分布均匀。替比夫定片的代谢,替比夫定片在健康受试者服用14+C标记的替比夫定后,检测不出代谢产物。[查看全文]
替比夫定片对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者,替比夫定片尚无应用的设计良好的对照研究,但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。[查看全文]
替比夫定片的稳态血浆浓度在给药后1~4小时(中位数2小时)达到峰值(Cmax的均数±标准差为3.69±1.25μg/mL)。[查看全文]
替比夫定片同时是HBV第一条链(EC50=O.4-1.3μM)与第二条链(EC50=0.12-0.24μM)合成的抑制剂,而且对第二条链的抑制作用更明显。[查看全文]
替比夫定片口服后,估算的表观分布容积超出全身体液量,替比夫定片提示广泛分布于全身各组织内。[查看全文]
替比夫定片未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。替比夫定片未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。[查看全文]