同服甲氧苄啶/磺胺甲噁唑160mg/800mg,其中的甲氧苄啶成份使拉米夫定暴露增加40%,磺胺甲噁唑成份不发生相互作用。然而,除非患者肾功能受损,否则不必调整拉米夫定的用量。[查看全文]
齐多夫定与拉米夫定合用时,齐多夫定的Cmax中度升高(28%),但总暴露(AUC)水平无显著变化。齐多夫定对拉米夫定的药代动力学无影响(见药代动力学)。 [查看全文]
齐多夫定与拉米夫定合用时,齐多夫定的Cmax中度升高(28%),但总暴露(AUC)水平无显著变化。齐多夫定对拉米夫定的药代动力学无影响。 [查看全文]
当拉米夫定与扎西他滨合用时,拉米夫定可能抑制细胞内的扎西他滨磷酸化。因此,拉米夫定不推荐与扎西他滨合用。 [查看全文]
包装:是在流通过程中保护产品,方便储运,促进销售,按一定的技术方法所用的容器、材料和辅助物等的总体名称;也指为达到上述目的在采用容器,材料和辅助物的过程中施加一定技术方法等的操作活动。[查看全文]
拉米夫定片的不良反应:在用本品治疗HIV疾病中,有下列不良事件的报告。在许多情况下,并不清楚这些不良事件是药物相关的,还是潜在的疾病造成的。 [查看全文]
联合抗逆转录药物治疗有伴发代谢异常,如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、高血糖和高乳酸血症。 [查看全文]
规格型号:是反映商品性质、性能、品质的一系列指标,一般由一组字母和数字以一定的规律编号组成。如品牌、等级、成分、含量、纯度、大小(尺寸、重量)等。[查看全文]
拉米夫定片用于成人和12岁以上青少年的用量:推荐剂量为拉米夫定每日300mg。可选择服用150mg每日2次或300mg每日1次。300mg片仅适用于每日1次用药。 [查看全文]
当怀孕雌兔体内的拉米夫定与人类相当的剂量水平时,拉米夫定引起动物早期胚胎死亡。药物可以经胎盘被动转运,婴儿出生时的血清拉米夫定浓度与脐带血清和母亲分娩时的药物血清浓度相同。 [查看全文]
口服拉米夫定可经乳汁排泄,乳汁中的药物浓度与血清相同。由于拉米夫定和病毒均可进入乳汁,所以建议服用本药的母亲不要对婴儿进行母乳喂养。[查看全文]
拉米夫定片用于3月龄至12岁儿童的用量:推荐的剂量为每次4mg/kg,每天2次,最大剂量为300mg/天。 [查看全文]