肝病用药指南

贺普丁对淋巴系统的影响有什么呢？

贺普丁较少的数据显示，贺普丁能进入中枢神经系统，到达脑脊液(CSF)。贺普丁口服后2-4小时的平均CSF与血清拉米夫定浓度的比值约为0.12。[查看全文]

贺普丁会出现恶心症状吗？

贺普丁口服后，贺普丁平均到达最高血清浓度(Cmax)的时间(tmax)约为1小时。贺普丁在治疗剂量(即4mg/kg/日，分2次服用，间隔12小时)下，Cmax为1.5-1.9mg/mL。[查看全文]

贺普丁对神经系统的影响有什么呢？

贺普丁对HIV-1的耐药表现为改变M184V氨基酸与逆转录酶的活性区域的距离，使两者更接近。贺普丁在对抗细胞培养中的临床分离株的抗HIV-1活性方面显示增敏作用。 [查看全文]

贺普丁对血液系统的影响有什么呢？

贺普丁在细胞内代谢为拉米夫定5'-三磷酸盐，贺普丁主要作用方式是作为病毒逆转录时的链终止物。贺普丁中的三磷酸盐在体外选择性地抑制HIV-1和HIV-2的复制。[查看全文]

贺普丁用于肾损害患者是怎样呢？

贺普丁与白蛋白的结合<16-36%)。贺普丁较少的数据显示，贺普丁能进入中枢神经系统，到达脑脊液(CSF)。[查看全文]

贺普丁用于肝损害患者是怎样呢？

贺普丁的耐药的病毒分离株当对拉米夫定产生耐药时，该病毒分离株将再度对齐多夫定敏感，但该项发现的临床相关性尚未被确定。 [查看全文]

贺普丁会出现头痛症状吗？

贺普丁成人口服的生物利用度一般为80-85%。贺普丁口服后，贺普丁平均到达最高血清浓度(Cmax)的时间(tmax)约为1小时。[查看全文]

贺普丁的儿童用量是怎样呢？

贺普丁具有抑制HIV和HBV的作用。贺普丁在细胞内代谢为拉米夫定5'-三磷酸盐，贺普丁主要作用方式是作为病毒逆转录时的链终止物。[查看全文]

贺普丁的禁用人群有哪些呢？

贺普丁与主要血浆蛋白白蛋白的结合较少(在体外研究中，贺普丁与白蛋白的结合<16-36%)。贺普丁较少的数据显示，贺普丁能进入中枢神经系统，到达脑脊液(CSF)。[查看全文]

贺普丁会出现上呼吸道感染症状吗？

贺普丁成人口服的生物利用度一般为80-85%。贺普丁口服后，贺普丁平均到达最高血清浓度(Cmax)的时间(tmax)约为1小时。[查看全文]

贺普丁用于12岁以上青少年的用量是怎样呢？

贺普丁的体外试验表明：贺普丁的耐药的病毒分离株当对拉米夫定产生耐药时，该病毒分离株将再度对齐多夫定敏感。[查看全文]

贺普丁的成人用量是怎样呢？

贺普丁是一种核苷类似物，贺普丁具有抑制HIV和HBV的作用。贺普丁在细胞内代谢为拉米夫定5'-三磷酸盐，贺普丁主要作用方式是作为病毒逆转录时的链终止物。[查看全文]