贺普丁与白蛋白的结合<16-36%)。贺普丁较少的数据显示,贺普丁能进入中枢神经系统,到达脑脊液(CSF)。[查看全文]
贺普丁通过静脉注射的研究了解到,贺普丁的平均分布容积为1.3L/kg。所观察到的清除半衰期为5-7小时。贺普丁的平均系统清除率约为0.32L/h/kg。[查看全文]
贺普丁适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。贺普丁是一种核苷类似物,贺普丁具有抑制HIV和HBV的作用。[查看全文]
贺普丁适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。[查看全文]
贺普丁与主要血浆蛋白白蛋白的结合较少(在体外研究中,贺普丁与白蛋白的结合<16-36%)。贺普丁较少的数据显示,贺普丁能进入中枢神经系统。[查看全文]
贺普丁与齐多夫定合用时齐多夫定暴露增加13%,血浆峰浓度升高28%。考虑到这对患者的安全无意义,因此不需调整剂量。贺普丁通过静脉注射的研究了解到,贺普丁的平均分布容积为1.3L/kg。[查看全文]
贺普丁适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。[查看全文]
贺普丁适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。[查看全文]
贺普丁在治疗剂量范围内呈线性药代动力学,贺普丁与主要血浆蛋白白蛋白的结合较少(在体外研究中,贺普丁与白蛋白的结合<16-36%)。[查看全文]
贺普丁与齐多夫定合用时齐多夫定暴露增加13%,血浆峰浓度升高28%。考虑到这对患者的安全无意义,因此不需调整剂量。[查看全文]
贺普丁对HIV-1的耐药表现为改变M184V氨基酸与逆转录酶的活性区域的距离,使两者更接近。此变异在体外试验和采用含贺普丁进行抗病毒治疗的HIV-1感染者中均有发现。[查看全文]
贺普丁为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。贺普丁适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。[查看全文]