贺甘定平均到达最高血清浓度(Cmax)的时间(tmax)约为1小时。贺甘定在治疗剂量(即4mg/kg/日,分2次服用,间隔12小时)下,Cmax为1.5-1.9mg/mL。[查看全文]
贺甘定与其它抗逆转录病毒药物联合使用,贺甘定可以用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童等。[查看全文]
贺甘定在细胞内代谢为拉米夫定5'-三磷酸盐,贺甘定主要作用方式是作为病毒逆转录时的链终止物。上述三磷酸盐在体外选择性地抑制HIV-1和HIV-2的复制。[查看全文]
贺甘定的活性部分,贺甘定在细胞内拉米夫定三磷酸盐的终末半衰期(16-19小时)较血浆拉米夫定半衰期(5-7小时)长。贺甘定对60位成年健康受试者的临床研究表明。[查看全文]
贺甘定对成人口服的生物利用度一般为80-85%。贺甘定口服后,贺甘定平均到达最高血清浓度(Cmax)的时间(tmax)约为1小时。[查看全文]
贺甘定适用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人慢性乙型肝炎病人的治疗。贺甘定与其它抗逆转录病毒药物联合使用。[查看全文]
贺甘定是一种核苷类似物,贺甘定具有抑制HIV和HBV的作用。贺甘定在细胞内代谢为拉米夫定5'-三磷酸盐,贺甘定主要作用方式是作为病毒逆转录时的链终止物。[查看全文]
贺甘定的活性部分,贺甘定在细胞内拉米夫定三磷酸盐的终末半衰期(16-19小时)较血浆拉米夫定半衰期(5-7小时)长。[查看全文]
贺甘定经胃肠道吸收良好,贺甘定对成人口服的生物利用度一般为80-85%。贺甘定口服后,贺甘定平均到达最高血清浓度(Cmax)的时间(tmax)约为1小时。[查看全文]
贺甘定适用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人慢性乙型肝炎病人的治疗。[查看全文]
贺甘定是一种核苷类似物,贺甘定具有抑制HIV和HBV的作用。贺甘定在细胞内代谢为拉米夫定5'-三磷酸盐。[查看全文]
胸腺肽肠溶片为肠溶衣片,除去包衣后显类白色或淡黄色至黄褐色。主要成分:本品系自健康小牛胸腺中提取的具有生物活性的多肽。[查看全文]