贺甘定在治疗剂量范围内呈线性药代动力学,贺甘定与主要血浆蛋白白蛋白的结合较少(在体外研究中,与白蛋白的结合<16-36%)。贺甘定较少的数据显示,贺甘定能进入中枢神经系统,到达脑脊液(CSF)。[查看全文]
贺甘定是一种核苷类似物,贺甘定具有抑制HIV和HBV的作用。贺甘定在细胞内代谢为拉米夫定5'-三磷酸盐,贺甘定主要作用方式是作为病毒逆转录时的链终止物。[查看全文]
贺甘定适用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人慢性乙型肝炎病人的治疗。[查看全文]
贺甘定在治疗剂量范围内呈线性药代动力学,贺甘定与主要血浆蛋白白蛋白的结合较少(在体外研究中,与白蛋白的结合<16-36%)。[查看全文]
贺甘定在治疗剂量范围内呈线性药代动力学,贺甘定与主要血浆蛋白白蛋白的结合较少(在体外研究中,与白蛋白的结合<16-36%)。[查看全文]
贺甘定是一种核苷类似物,贺甘定具有抑制HIV和HBV的作用。贺甘定在细胞内代谢为拉米夫定5'-三磷酸盐。[查看全文]
贺甘定为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。贺甘定适用于伴有丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人慢性乙型肝炎病人的治疗。[查看全文]
贺甘定对60位成年健康受试者的临床研究表明,贺甘定服用300mg片每天1次与服用本品150mg片每日2次在稳态状态下其细胞内三磷酸盐的AUC24和Cmax的药代动力学是等效的。[查看全文]
贺甘定平均到达最高血清浓度(Cmax)的时间(tmax)约为1小时。贺甘定在治疗剂量(即4mg/kg/日,分2次服用,间隔12小时)下,Cmax为1.5-1.9mg/mL。[查看全文]
贺甘定用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。贺甘定对HIV-1的耐药表现为改变M184V氨基酸与逆转录酶的活性区域的距离,使两者更接近。[查看全文]
贺甘定主要作用方式是作为病毒逆转录时的链终止物。上述三磷酸盐在体外选择性地抑制HIV-1和HIV-2的复制,它对于已对齐多夫定耐药HIV也有抑制作用。[查看全文]
贺甘定对60位成年健康受试者的临床研究表明,贺甘定服用300mg片每天1次与服用本品150mg片每日2次在稳态状态下其细胞内三磷酸盐的AUC24和Cmax的药代动力学是等效的。[查看全文]