肝病用药指南

丁贺的老年患者用药是怎样呢？

丁贺二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBVDNA多聚酶（逆转录酶）；一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。[查看全文]

服用丁贺会出现恶心现象吗？

丁贺口服10mg稳态24h从尿中回收阿德福韦45%。丁贺是一种口服抗病毒药物。丁贺在体内代谢成阿德福韦，丁贺是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物。[查看全文]

丁贺的儿童用药是怎样呢？

丁贺二磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数（Ki）是0.1μM，丁贺对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱，Ki值分别为1.18μM和0.97μM。[查看全文]

丁贺的哺乳期妇女用药是怎样呢？

丁贺适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制症状，并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。[查看全文]

丁贺的孕妇用药是怎样呢？

丁贺在血浆以二房室方式消除，丁贺的末端消除半衰期为7.48±1.65h。丁贺对健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。[查看全文]

服用丁贺会出现腹痛现象吗？

丁贺对健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。丁贺在血浆以二房室方式消除，末端消除半衰期为7.48±1.65h。[查看全文]

丁贺用于潜在肾功能障碍风险患者是怎样呢？

丁贺适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，丁贺口服给药后，丁贺迅速地转化为阿德福韦。丁贺口服10mg稳态24h从尿中回收阿德福韦45%。 [查看全文]

丁贺对生育能力有影响吗？

丁贺二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBVDNA多聚酶（逆转录酶）；一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。 [查看全文]

使用丁贺治疗前需要怎样呢？

丁贺最大血药浓度(Cmax)为18.4±；6.26ng/ml。AUC0-∞为220±70.0ngh/ml。丁贺在血浆以二房室方式消除，丁贺的末端消除半衰期为7.48±1.65h。 [查看全文]

服用丁贺会出现头痛现象吗？

丁贺服用0.58～4.00h（中值=1.75h）丁贺最大血药浓度(Cmax)为18.4±；6.26ng/ml。AUC0-∞为220±70.0ngh/ml。 [查看全文]

丁贺用于肾功能障碍是怎样呢？

丁贺静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±；75和352±9ml/kg。丁贺口服给药后，丁贺迅速地转化为阿德福韦。[查看全文]

停止使用丁贺是怎样呢？

丁贺是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，丁贺在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。[查看全文]