名正是一种口服抗病毒药。名正在体内代谢成阿德福韦,名正是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,名正在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。[查看全文]
名正适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。[查看全文]
名正在体内代谢成阿德福韦,名正是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,名正在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。[查看全文]
名正的Cmax的中位数为16.70(9.66-30.56)ng/mL。AUC0-∞的中位数为204.40(109.75-356.05)ng·h/mL。 [查看全文]
名正是活性成分阿德福韦的前药。名正口服给药后,名正迅速地转化为阿德福韦。名正对健康志愿者与慢性乙肝病人服用的药代动力学相似。[查看全文]
名正中的阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBVDNA多聚酶(逆转录酶);一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争,二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。[查看全文]
名正在浓度范围为0.1-25ug/mL时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。名正静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±75和352±9mL/kg。[查看全文]
名正口服的生物利用度约为59%。名正胶囊对慢性乙型肝炎患者单剂口服本品10mg后达到血药峰浓度(Cmax)的中位数时间为1.75小时(范围:0.58-4.00小时)。[查看全文]
名正的抗病毒活性,名正在转染HBV的人肝瘤细胞系中,名正抑制50%病毒DNA复制的浓度(IC50)为0.2~2.5μM。名正是活性成分阿德福韦的前药。[查看全文]
名正是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,名正在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。[查看全文]
名正末端消除半衰期为7.48±;1.65h。名正在浓度范围为0.1-25ug/mL时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。[查看全文]
名正是活性成分阿德福韦的前药。名正口服给药后,名正迅速地转化为阿德福韦。名正对健康志愿者与慢性乙肝病人服用的药代动力学相似。名正口服的生物利用度约为59%。[查看全文]