肝病用药指南

名正的药物过量是怎样呢？

名正中的阿德福韦二磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数（Ki）是0.1μM，但对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱，Ki值分别为1.18μM和0.97μM。 [查看全文]

名正的注意事项是怎样呢？

名正是活性成分阿德福韦的前药。名正口服给药后，名正迅速地转化为阿德福韦。名正对健康志愿者与慢性乙肝病人服用的药代动力学相似。 [查看全文]

名正与布洛芬合用是怎样呢？

名正口服给药后，名正迅速地转化为阿德福韦。名正对健康志愿者与慢性乙肝病人服用的药代动力学相似。名正口服的生物利用度约为59%。[查看全文]

服用名正会出现腹泻现象吗？

名正在浓度范围为0.1-25ug/mL时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。名正静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±75和352±9mL/kg。[查看全文]

名正与经肾小管主动分泌的药物合用是怎样呢？

名正中的阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBVDNA多聚酶（逆转录酶）；一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争，二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。[查看全文]

名正的价格是怎样呢？

名正的抗病毒活性，名正在转染HBV的人肝瘤细胞系中，名正抑制50%病毒DNA复制的浓度（IC50）为0.2～2.5μM。[查看全文]

名正与拉米夫定合用是怎样呢？

名正口服给药后，名正迅速地转化为阿德福韦。名正对健康志愿者与慢性乙肝病人服用的药代动力学相似等。[查看全文]

服用名正会出现胀气现象吗？

名正末端消除半衰期为7.48±；1.65h。名正在浓度范围为0.1-25ug/mL时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。[查看全文]

名正可以用于18岁以下患者吗？

名正在体内代谢成阿德福韦，名正是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物，名正在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。[查看全文]

名正的老年患者用药是怎样呢？

名正为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。名正的抗病毒活性，名正在转染HBV的人肝瘤细胞系中，名正抑制50%病毒DNA复制的浓度（IC50）为0.2～2.5μM。[查看全文]

名正的哺乳期妇女用药是怎样呢？

名正是活性成分阿德福韦的前药。名正口服给药后，名正迅速地转化为阿德福韦。名正对健康志愿者与慢性乙肝病人服用的药代动力学相似。[查看全文]

服用名正会出现恶心现象吗？

名正的血浆阿德福韦以二房室方式消除，名正末端消除半衰期为7.48±；1.65h。名正在浓度范围为0.1-25ug/mL时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。[查看全文]