贺普丁与主要血浆蛋白白蛋白的结合较少(在体外研究中,贺普丁与白蛋白的结合<16-36%)。贺普丁较少的数据显示,贺普丁能进入中枢神经系统,到达脑脊液(CSF)。[查看全文]
贺普丁成人口服的生物利用度一般为80-85%。贺普丁口服后,贺普丁平均到达最高血清浓度(Cmax)的时间(tmax)约为1小时。[查看全文]
贺普丁是一种核苷类似物,贺普丁具有抑制HIV和HBV的作用。贺普丁对HIV-1的耐药表现为改变M184V氨基酸与逆转录酶的活性区域的距离,使两者更接近。[查看全文]
贺普丁是一种核苷类似物,贺普丁具有抑制HIV和HBV的作用。贺普丁在细胞内代谢为拉米夫定5'-三磷酸盐,贺普丁主要作用方式是作为病毒逆转录时的链终止物。[查看全文]
贺普丁在治疗剂量范围内呈线性药代动力学,贺普丁与主要血浆蛋白白蛋白的结合较少(在体外研究中,贺普丁与白蛋白的结合<16-36%)。[查看全文]
贺普丁经胃肠道吸收良好,贺普丁成人口服的生物利用度一般为80-85%。贺普丁口服后,贺普丁平均到达最高血清浓度(Cmax)的时间(tmax)约为1小时。[查看全文]
贺普丁对HIV-1的耐药表现为改变M184V氨基酸与逆转录酶的活性区域的距离,使两者更接近。此变异在体外试验和采用含贺普丁进行抗病毒治疗的HIV-1感染者中均有发现。[查看全文]
贺普丁是一种核苷类似物,贺普丁具有抑制HIV和HBV的作用。贺普丁在细胞内代谢为拉米夫定5'-三磷酸盐。[查看全文]
包装:是在流通过程中保护产品,方便储运,促进销售,按一定的技术方法所用的容器、材料和辅助物等的总体名称;也指为达到上述目的在采用容器,材料和辅助物的过程中施加一定技术方法等的操作活动。[查看全文]
阿德福韦酯片不良反应:国外临床研究中常见不良反应为乏力、头痛、腹痛、恶心、(胃肠)胀气、腹泻和消化不良。国内临床研究中不良反应为尿RBC异常(5.1%)、血WBC减少(3.4%)。 [查看全文]
本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 [查看全文]
阿德福韦酯片药物过量:症状和体征大剂量本品(250mg和500mg每日1次,比治疗慢性HBV感染的推荐剂量高25~50倍)连续14天用于HIV阳性的患者后有轻到中度的胃肠道反应。 [查看全文]