贺普丁对60位成年健康受试者的临床研究表明,贺普丁服用300mg片每天1次与服用本品150mg片每日2次在稳态状态下其细胞内三磷酸盐的AUC24和Cmax的药代动力学是等效的。[查看全文]
贺普丁为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。贺普丁对HIV-1的耐药表现为改变M184V氨基酸与逆转录酶的活性区域的距离,使两者更接近。[查看全文]
贺普丁通过静脉注射的研究了解到,贺普丁的平均分布容积为1.3L/kg。所观察到的清除半衰期为5-7小时。[查看全文]
贺普丁是一种核苷类似物,贺普丁具有抑制HIV和HBV的作用。贺普丁在细胞内代谢为拉米夫定5'-三磷酸盐。[查看全文]
贺普丁对HIV-1的耐药表现为改变M184V氨基酸与逆转录酶的活性区域的距离,使两者更接近。此变异在体外试验和采用含贺普丁进行抗病毒治疗的HIV-1感染者中均有发现。[查看全文]
贺普丁在治疗剂量范围内呈线性药代动力学,贺普丁与白蛋白的结合<16-36%)。贺普丁较少的数据显示,贺普丁能进入中枢神经系统,到达脑脊液(CSF)。 [查看全文]
贺普丁平均到达最高血清浓度(Cmax)的时间(tmax)约为1小时。贺普丁在治疗剂量(即4mg/kg/日,分2次服用,间隔12小时)下,Cmax为1.5-1.9mg/mL。[查看全文]
贺普丁对HIV-1的耐药表现为改变M184V氨基酸与逆转录酶的活性区域的距离,使两者更接近。贺普丁具有抑制HIV和HBV的作用。[查看全文]
贺普丁与白蛋白的结合<16-36%)。贺普丁较少的数据显示,贺普丁能进入中枢神经系统,到达脑脊液(CSF)。 [查看全文]
贺普丁口服后,贺普丁平均到达最高血清浓度(Cmax)的时间(tmax)约为1小时。贺普丁在治疗剂量(即4mg/kg/日,分2次服用,间隔12小时)下,Cmax为1.5-1.9mg/mL。[查看全文]
贺普丁是一种核苷类似物,贺普丁具有抑制HIV和HBV的作用。贺普丁对HIV-1的耐药表现为改变M184V氨基酸与逆转录酶的活性区域的距离,使两者更接近。[查看全文]
贺普丁为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。贺普丁适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。[查看全文]