水飞蓟素胶囊吸收半衰期为2.2小时,水飞蓟素胶囊的清除半衰期为6.3小时。水飞蓟素胶囊以治疗剂量服用时,水飞蓟素胶囊单次服用与多次服用后人胆汁中的水飞蓟宾含量相同。[查看全文]
水飞蓟素胶囊的主要成分为水飞蓟宾,水飞蓟素胶囊临床研究显示水飞蓟素经消化道吸收后,水飞蓟素胶囊主要随胆汁排泄(大于吸收量的80%)。[查看全文]
水飞蓟素胶囊在已经遭受损伤的肝细胞内,水飞蓟素胶囊刺激蛋白质的合成并使磷脂代谢正常化。水飞蓟素胶囊最大的贡献是对肝细胞膜有稳定作用。[查看全文]
水飞蓟素胶囊为肝病治疗用药,水飞蓟素胶囊已经证实在各种毒性肝损害病理模型中,水飞蓟素胶囊能中和由毒蕈素、四氧化碳、半乳糖胺、硫代乙酰胺和肝病毒FV3引起的中毒。[查看全文]
代丁是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,代丁在血浆以二房室方式消除,代丁的末端消除半衰期为7.48±1.65h。 [查看全文]
代丁是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,代丁在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。[查看全文]
代丁二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBVDNA多聚酶(逆转录酶);一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争,二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。[查看全文]
代丁静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±75和352±9ml/kg。代丁口服给药后,代丁迅速地转化为阿德福韦。代丁口服10mg稳态24h从尿中回收阿德福韦45%。[查看全文]
代丁对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱,Ki值分别为1.18μM和0.97μM。代丁对健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。[查看全文]
代丁口服10mg稳态24h从尿中回收阿德福韦45%。代丁在体内代谢成阿德福韦,代丁是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物。[查看全文]
代丁对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱,Ki值分别为1.18μM和0.97μM。代丁是一种口服抗病毒药物。代丁在体内代谢成阿德福韦。[查看全文]
代丁静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±75和352±9ml/kg。代丁口服给药后,代丁迅速地转化为阿德福韦。[查看全文]