布洛芬片口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。[查看全文]
安康信在人体,稳态时的分布容积(Vdss)约为120升。安康信可通过大鼠和兔的胎盘,以及大鼠的血脑屏障。 [查看全文]
安康信的蓄积比约为2,相应的蓄积半衰期约为22小时。安康信的血浆清除率约为50ml/min。安康信在人体中已发现5种代谢产物。[查看全文]
安康信可以用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征;安康信可以用于治疗急性痛风性关节炎。安康信非选择性非甾体抗炎药抑制了COX-1的产生。[查看全文]
安康信为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。安康信用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征。安康信的药代动力学相似(AUC相当,Cmax约在20%以内)。 [查看全文]
安康信主要代谢途径是由细胞色素P450(CYP)酶催化,形成6’-羟甲基衍生物。安康信在人体中已发现5种代谢产物。[查看全文]
安康信给予依托考昔120mg每日1次,7天内可达稳态浓度。安康信的蓄积比约为2,相应的蓄积半衰期约为22小时。[查看全文]
安康信是一种非甾体抗炎药,安康信在动物模型中它具有抗炎、镇痛和解热作用。安康信在临床剂量范围之内或更高剂量下。[查看全文]
安康信在12名健康受试者中,无论单独给药、或与氢氧化镁/铝抗酸剂合用或与碳酸钙抗酸剂(具有约50mEq的酸中和能力)合用。[查看全文]
安康信在人体中已发现5种代谢产物。安康信的主要代谢产物为6’-羧酸衍生物,由6’-羟甲基衍生物进一步氧化形成。依安康信主要代谢产物或检测不出活性,或仅有环氧化酶-2抑制剂的微弱活性。[查看全文]
安康信的代谢完全,尿中原形药物的含量不足1%。安康信主要代谢途径是由细胞色素P450(CYP)酶催化,形成6’-羟甲基衍生物。[查看全文]
安康信在成人空腹口服120mg每日1次直至达到稳态时,安康信在给药约1小时(Tmax)后出现血浆峰值浓度(几何平均数Cmax=3.6mcg/ml)。[查看全文]