安康信为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。安康信的主要成份为依托考昔。那么，安康信和利福平合用是怎样呢？
安康信的代谢完全，尿中原形药物的含量不足1%。安康信主要代谢途径是由细胞色素P450(CYP)酶催化，形成6’-羟甲基衍生物。安康信在人体中已发现5种代谢产物。安康信的主要代谢产物为6’-羧酸衍生物，由6’-羟甲基衍生物进一步氧化形成。依安康信主要代谢产物或检测不出活性，或仅有环氧化酶－2抑制剂的微弱活性。这些代谢产物均不抑制环氧化酶－1。安康信在人体，稳态时的分布容积（Vdss）约为120升。安康信可通过大鼠和兔的胎盘，以及大鼠的血脑屏障。
安康信的蓄积比约为2，相应的蓄积半衰期约为22小时。安康信的血浆清除率约为50ml/min。安康信在0.05-5mcg/ml的浓度范围内，安康信92%与人类血浆蛋白结合。安康信在健康个体中，安康信在静脉给予单剂量25mg放射标记的依托考昔，安康信70%的放射活性可在尿中检出，安康信20%的放射活性在粪便中可检出，多数以代谢产物的形式存在，只有不足2%药物以原形排出体外。安康信的清除几乎都是先经过代谢再由肾脏排泄。安康信给予依托考昔120mg每日1次，7天内可达稳态浓度。
安康信和利福平合用，利福平是肝代谢的强诱导剂，本品与之合用可使本品血浆曲线下面积（AUC）降低65%。当本品与利福平合用时应考虑到其相互作用。
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（实习编缉：张桂平）
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